Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PET/CT bij artritis psoriatica

7 december 2020 bijgewerkt door: University of Pennsylvania

FDG-PET/CT bij de diagnose en monitoring van artritis psoriatica

Wanneer patiënten met psoriasis gewrichtspijn krijgen, is het vaak moeilijk om te beslissen of de pijn te wijten is aan artritis psoriatica (PsA). Op dit moment gebruiken artsen informatie uit de geschiedenis en het lichamelijk onderzoek om de diagnose te stellen. Röntgenfoto's, magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) en echografie zijn gebruikt om de diagnose te helpen, maar alle drie hebben ze beperkingen. Een nieuwere beeldvormingstechniek, positronemissietomografie/computertomografie (PET/CT) van het hele lichaam, gebruikt het idee dat ontstekingscellen suiker opnemen om ontstekingen in het lichaam te lokaliseren. Omdat patiënten met PsA ontstekingscellen in hun gewrichten en pezen hebben, kan de arts met dit type scan een foto maken van het hele lichaam en de ontsteking lokaliseren. De onderzoekers hebben ontdekt dat sommige patiënten met psoriasis (maar zonder artritis) ontstekingen in gewrichten en pezen hebben nog voordat de patiënt symptomen heeft. In deze studie zullen de onderzoekers onderzoeken hoe goed PET/CT werkt voor het beoordelen van ontstekingen bij patiënten met PsA. Dit zou een zeer opwindend hulpmiddel zijn dat zou kunnen worden gebruikt om ontstekingen op te sporen en te behandelen voordat deze schade of pijn veroorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania Division of Rheumatology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met artritis psoriatica gedefinieerd door CASPAR-criteria en actieve gewrichtsaandoening.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-80,
  • actieve artritis psoriatica (gewrichts- of enthese-ontsteking)

Uitsluitingscriteria:

  • suikerziekte,
  • zwanger,
  • geen actieve PsA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Psoriatische arthritis
Straling: FDG-PET/CT-scan
FDG-PET/CT is een vorm van beeldvorming die momenteel wordt gebruikt om kanker op te sporen. We gebruiken het om te kijken naar ontstekingen in de gewrichten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Primaire uitkomst is ontsteking zoals gemeten door SUVmax en metabolisch volumetrisch product in de gewrichten en enthesen.
Tijdsspanne: Naar goeddunken van de PI
Naar goeddunken van de PI

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Correlatie van lokale ontsteking in gewrichten en enthesis met systemische ontstekingsmarkers waaronder IL6 en hooggevoelige CRP.
Tijdsspanne: Naar goeddunken van de PI
Naar goeddunken van de PI

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pennsylvania

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alexis R Ogdie, MD, MSCE, University of Pennsylvania

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

31 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 815253

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren