PET/CT nivelpsoriaasissa
maanantai 7. joulukuuta 2020 päivittänyt: University of Pennsylvania
FDG-PET/CT nivelpsoriaasin diagnosoinnissa ja seurannassa
Kun psoriaasipotilaille kehittyy nivelkipua, on usein vaikea päättää, johtuuko kipu nivelpsoriaasista (PsA).
Tällä hetkellä lääkärit käyttävät historian ja fyysisen tutkimuksen tietoja diagnoosin määrittämiseen.
Diagnoosissa on käytetty röntgensäteitä, magneettikuvausta (MRI) ja ultraääntä, mutta kaikilla kolmella on rajoituksia.
Uudempi kuvantamistekniikka, koko kehon positroniemissiotomografia/tietokonetomografia (PET/CT) käyttää ajatusta, että tulehdussolut ottavat sokeria paikantaakseen tulehduksen kehossa.
Koska PsA-potilailla on tulehduksellisia soluja nivelissään ja jänteissään, tämän tyyppisen skannauksen avulla lääkäri voi ottaa kuvan koko kehosta ja paikantaa tulehduksen.
Tutkijat ovat havainneet, että joillakin psoriaasipotilailla (mutta ilman niveltulehdusta) on nivel- ja jännetulehdus jo ennen kuin potilaalla on oireita.
Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat, kuinka hyvin PET/CT toimii tulehduksen arvioinnissa PsA-potilailla.
Tämä olisi erittäin jännittävä työkalu, jota voitaisiin käyttää tulehduksen löytämiseen ja hoitoon ennen kuin se aiheuttaa vahinkoa tai kipua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania Division of Rheumatology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on CASPAR-kriteerien määrittelemä psoriaattinen niveltulehdus ja aktiivinen nivelsairaus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-80,
- aktiivinen psoriaattinen niveltulehdus (nivel- tai enteesitulehdus)
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes,
- raskaana,
- ei aktiivista PsA:ta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Psoriaattinen niveltulehdus
|
FDG-PET/CT on eräänlainen kuvantaminen, jota käytetään tällä hetkellä syövän etsimiseen.
Käytämme sitä nivelten tulehduksen tarkastelussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ensisijainen tulos on tulehdus mitattuna SUVmax-arvolla ja aineenvaihduntatilavuustuotteella nivelissä ja nivelissä.
Aikaikkuna: PI:n harkinnan mukaan
|
PI:n harkinnan mukaan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Nivelten paikallisen tulehduksen ja enteesin korrelaatio systeemisten tulehdusmerkkiaineiden kanssa, mukaan lukien IL6 ja korkean herkkyyden CRP.
Aikaikkuna: PI:n harkinnan mukaan
|
PI:n harkinnan mukaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alexis R Ogdie, MD, MSCE, University of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 2. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 2. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 31. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 815253
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .