- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01654198
PET/CT dans le rhumatisme psoriasique
7 décembre 2020 mis à jour par: University of Pennsylvania
FDG-PET/CT dans le diagnostic et le suivi du rhumatisme psoriasique
Lorsque les patients atteints de psoriasis développent des douleurs articulaires, il est souvent difficile de décider si la douleur est due ou non à l'arthrite psoriasique (RP).
À ce stade, les médecins utilisent les informations de l'anamnèse et de l'examen physique pour déterminer le diagnostic.
Les rayons X, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et les ultrasons ont été utilisés pour aider au diagnostic, mais tous trois ont des limites.
Une technique d'imagerie plus récente, la tomographie par émission de positrons/tomodensitométrie (TEP/TDM) du corps entier utilise l'idée que les cellules inflammatoires absorbent le sucre pour localiser l'inflammation dans le corps.
Étant donné que les patients atteints de PSA ont des cellules inflammatoires dans leurs articulations et leurs tendons, ce type d'examen permet au médecin de prendre une photo de tout le corps et de localiser l'inflammation.
Les chercheurs ont découvert que certains patients atteints de psoriasis (mais sans arthrite) présentaient une inflammation des articulations et des tendons avant même que le patient ne présente des symptômes.
Dans cette étude, les chercheurs exploreront l'efficacité de la TEP/TDM pour évaluer l'inflammation chez les patients atteints d'AP.
Ce serait un outil très excitant qui pourrait être utilisé pour trouver et traiter l'inflammation avant qu'elle ne cause des dommages ou de la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
12
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania Division of Rheumatology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de rhumatisme psoriasique défini par les critères CASPAR et d'une maladie articulaire active.
La description
Critère d'intégration:
- 18-80 ans,
- rhumatisme psoriasique actif (inflammation des articulations ou des enthèses)
Critère d'exclusion:
- Diabète,
- enceinte,
- pas de PSA actif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Rhumatisme psoriasique
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FDG-PET/CT est un type d'imagerie utilisé actuellement pour rechercher un cancer.
Nous l'utilisons pour examiner l'inflammation dans les articulations.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Le résultat principal est l'inflammation mesurée par le SUVmax et le produit volumétrique métabolique dans les articulations et les enthèses.
Délai: À la discrétion du PI
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À la discrétion du PI
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Corrélation de l'inflammation locale des articulations et des enthèses avec des marqueurs inflammatoires systémiques, dont l'IL6 et la CRP à haute sensibilité.
Délai: À la discrétion du PI
|
À la discrétion du PI
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alexis R Ogdie, MD, MSCE, University of Pennsylvania
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2012
Achèvement primaire (Réel)
2 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
2 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2012
Première publication (Estimation)
31 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 815253
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