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진행성 횡문근육종 환자의 바이오마커

2016년 5월 17일 업데이트: Children's Oncology Group

진행된 횡문근 육종의 발달 경로 약물 표적

이 연구 시험은 종양 조직을 연구하여 신체의 다른 부위로 확산되어 일반적으로 치료 또는 치료로 통제할 수 없는 횡문근 육종 환자의 중요한 단백질 및 바이오마커를 식별합니다. 실험실에서 암 환자의 종양 조직 샘플을 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 페어링된 상자(Pax)3, Pax7 및 Patched-1 신경근 발달 경로에 관여하는 것으로 알려진 단백질의 하위 집합의 발현(면역조직화학에 의해)이 진행성 및 재발성 폐포 및 배아 횡문근 육종에서 조절 장애가 있는지 여부를 조사하기 위해 .

개요:

조직 마이크로어레이 분석을 위해 각 질병(폐포, 배아 및 역형성 횡문근육종)의 각 후보 표적(Pax3, Pax7 및 Patched-1)에 대해 면역조직화학을 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Children's Oncology Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신체의 다른 부위로 퍼진 횡문근 육종 환자는 일반적으로 치료 또는 치료로 치료할 수 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 다음 질병에 대한 8개의 조직 마이크로어레이(TMA) 슬라이드:

    • 폐포 횡문근육종
    • 배아성 횡문근육종
    • 역형성 횡문근육종

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
보조-상관(바이오마커 분석)
조직 마이크로어레이 분석을 위해 각 질병(폐포, 배아 및 역형성 횡문근육종)의 각 후보 표적(Pax3, Pax7 및 Patched-1)에 대해 면역조직화학을 수행합니다.
다른: 실험실 바이오마커 분석
상관 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
후보 표적(Pax3, Pax7 또는 Patched-1)의 유병률 및 후보 표적이 종양 대 간질에서 발현되는지 여부
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Charles Keller, MD, Children's Oncology Group

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ARST12B8 (기타 식별자: CTEP)
  • NCI-2012-01997 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • COG-ARST12B8 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
  • CDR0000738499 (기타 식별자: Clinical Trials.gov)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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