Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomarkörer hos patienter med avancerad rabdomyosarkom

17 maj 2016 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Developmental Pathway Drug-Targets in Advanced Rhabdomyosarcomas

Denna forskningsstudie studerar tumörvävnad för att identifiera viktiga proteiner och biomarkörer från patienter med rabdomyosarkom som har spridit sig till andra ställen i kroppen och vanligtvis inte kan botas eller kontrolleras med behandling. Att studera prover av tumörvävnad från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att undersöka huruvida uttrycket av en undergrupp av proteiner (genom immunhistokemi), som är kända för att vara involverade i de neuromuskulära utvecklingsvägarna i parad box (Pax)3, Pax7 och Patched-1, är dysregulerade i avancerade och återfallande alveolära och embryonala rabdomyosarkom .

ÖVERSIKT:

Immunhistokemi utförs för varje kandidatmål (Pax3, Pax7 och Patched-1) i varje sjukdom (alveolärt, embryonalt och anaplastiskt rabdomyosarkom) för vävnadsmikroarrayanalys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Children's Oncology Group

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med rabdomyosarkom som har spridit sig till andra ställen i kroppen och som vanligtvis inte kan botas eller kontrolleras med behandling.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 8 vävnadsmikroarrayer (TMA) objektglas av följande sjukdomar tillgängliga:

    • Alveolär rabdomyosarkom
    • Embryonalt rabdomyosarkom
    • Anaplastiskt rabdomyosarkom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sekundär-korrelativ (biomarköranalys)
Immunhistokemi utförs för varje kandidatmål (Pax3, Pax7 och Patched-1) i varje sjukdom (alveolärt, embryonalt och anaplastiskt rabdomyosarkom) för vävnadsmikroarrayanalys.
Övrig: Laboratoriebiomarköranalys
Korrelativa studier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Prevalensen av kandidatmålet (Pax3, Pax7 eller Patched-1), och om kandidatmålet uttrycks i tumören kontra stroma
Tidsram: 1 månad
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Charles Keller, MD, Children's Oncology Group

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

17 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ARST12B8 (Annan identifierare: CTEP)
  • NCI-2012-01997 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • COG-ARST12B8 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
  • CDR0000738499 (Annan identifierare: Clinical Trials.gov)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera