- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01668095
Biomarkører hos pasienter med avansert rabdomyosarkom
Utviklingsstien Drug-Targets i avanserte rabdomyosarcomas
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å undersøke om uttrykket av en undergruppe av proteiner (ved immunhistokjemi), kjent for å være involvert i den parede boksen (Pax)3, Pax7 og Patched-1 nevromuskulære utviklingsveier, er dysregulert i avanserte og residiverende alveolære og embryonale rabdomyosarkomer .
OVERSIKT:
Immunhistokjemi utføres for hvert kandidatmål (Pax3, Pax7 og Patched-1) i hver sykdom (alveolært, embryonalt og anaplastisk rabdomyosarkom) for vevsmikroarrayanalyse.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Children's Oncology Group
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
8 vevsmikroarrays (TMA) lysbilder av følgende sykdommer tilgjengelig:
- Alveolært rabdomyosarkom
- Embryonalt rabdomyosarkom
- Anaplastisk rabdomyosarkom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hjelpe-korrelativ (biomarkøranalyse)
Immunhistokjemi utføres for hvert kandidatmål (Pax3, Pax7 og Patched-1) i hver sykdom (alveolært, embryonalt og anaplastisk rabdomyosarkom) for vevsmikroarrayanalyse.
|
Korrelative studier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prevalens av kandidatmålet (Pax3, Pax7 eller Patched-1), og om kandidatmålet kommer til uttrykk i svulsten vs stroma
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Charles Keller, MD, Children's Oncology Group
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ARST12B8 (Annen identifikator: CTEP)
- NCI-2012-01997 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- COG-ARST12B8 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
- CDR0000738499 (Annen identifikator: Clinical Trials.gov)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .