Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkører hos pasienter med avansert rabdomyosarkom

17. mai 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

Utviklingsstien Drug-Targets i avanserte rabdomyosarcomas

Denne forskningsstudien studerer tumorvev for å identifisere viktige proteiner og biomarkører fra pasienter med rabdomyosarkom som har spredt seg til andre steder i kroppen og vanligvis ikke kan kureres eller kontrolleres med behandling. Å studere prøver av tumorvev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å identifisere biomarkører relatert til kreft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å undersøke om uttrykket av en undergruppe av proteiner (ved immunhistokjemi), kjent for å være involvert i den parede boksen (Pax)3, Pax7 og Patched-1 nevromuskulære utviklingsveier, er dysregulert i avanserte og residiverende alveolære og embryonale rabdomyosarkomer .

OVERSIKT:

Immunhistokjemi utføres for hvert kandidatmål (Pax3, Pax7 og Patched-1) i hver sykdom (alveolært, embryonalt og anaplastisk rabdomyosarkom) for vevsmikroarrayanalyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Children's Oncology Group

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med rabdomyosarkom som har spredt seg til andre steder i kroppen og vanligvis ikke kan helbredes eller kontrolleres med behandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 8 vevsmikroarrays (TMA) lysbilder av følgende sykdommer tilgjengelig:

    • Alveolært rabdomyosarkom
    • Embryonalt rabdomyosarkom
    • Anaplastisk rabdomyosarkom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hjelpe-korrelativ (biomarkøranalyse)
Immunhistokjemi utføres for hvert kandidatmål (Pax3, Pax7 og Patched-1) i hver sykdom (alveolært, embryonalt og anaplastisk rabdomyosarkom) for vevsmikroarrayanalyse.
Korrelative studier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prevalens av kandidatmålet (Pax3, Pax7 eller Patched-1), og om kandidatmålet kommer til uttrykk i svulsten vs stroma
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Charles Keller, MD, Children's Oncology Group

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

17. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ARST12B8 (Annen identifikator: CTEP)
  • NCI-2012-01997 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • COG-ARST12B8 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000738499 (Annen identifikator: Clinical Trials.gov)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere