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Biomarqueurs chez les patients atteints de rhabdomyosarcome avancé

17 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Cibles médicamenteuses des voies de développement dans les rhabdomyosarcomes avancés

Cet essai de recherche étudie le tissu tumoral pour identifier les protéines et les biomarqueurs importants des patients atteints de rhabdomyosarcome qui s'est propagé à d'autres endroits du corps et ne peut généralement pas être guéri ou contrôlé par un traitement. L'étude d'échantillons de tissus tumoraux de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Étudier si l'expression d'un sous-ensemble de protéines (par immunohistochimie), connues pour être impliquées dans les voies de développement neuromusculaire de la boîte appariée (Pax)3, Pax7 et Patched-1, est dérégulée dans les rhabdomyosarcomes alvéolaires et embryonnaires avancés et récidivants .

PRÉSENTER:

L'immunohistochimie est réalisée pour chaque cible candidate (Pax3, Pax7 et Patched-1) dans chaque maladie (rhabdomyosarcome alvéolaire, embryonnaire et anaplasique) pour l'analyse des microréseaux tissulaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Children's Oncology Group

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de rhabdomyosarcome qui s'est propagé à d'autres endroits du corps et qui ne peuvent généralement pas être guéris ou contrôlés par un traitement.

La description

Critère d'intégration:

  • 8 lames de microréseaux tissulaires (TMA) des maladies suivantes disponibles :

    • Rhabdomyosarcome alvéolaire
    • Rhabdomyosarcome embryonnaire
    • Rhabdomyosarcome anaplasique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Ancillaire-Corrélatif (analyse de biomarqueurs)
L'immunohistochimie est réalisée pour chaque cible candidate (Pax3, Pax7 et Patched-1) dans chaque maladie (rhabdomyosarcome alvéolaire, embryonnaire et anaplasique) pour l'analyse des microréseaux tissulaires.
Autre: Analyse de biomarqueurs en laboratoire
Études corrélatives

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prévalence de la cible candidate (Pax3, Pax7 ou Patched-1) et si la cible candidate est exprimée dans la tumeur par rapport au stroma
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Oncology Group

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Charles Keller, MD, Children's Oncology Group

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2012

Première publication (Estimation)

17 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ARST12B8 (Autre identifiant: CTEP)
  • NCI-2012-01997 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • COG-ARST12B8 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • CDR0000738499 (Autre identifiant: Clinical Trials.gov)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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