Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers bij patiënten met gevorderd rabdomyosarcoom

17 mei 2016 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Developmental Pathway Drug-Targets in geavanceerde rabdomyosarcomen

Deze onderzoeksproef bestudeert tumorweefsel om belangrijke eiwitten en biomarkers te identificeren van patiënten met rhabdomyosarcoom dat zich heeft verspreid naar andere plaatsen in het lichaam en dat meestal niet kan worden genezen of onder controle kan worden gehouden met behandeling. Het bestuderen van monsters van tumorweefsel van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen bij het identificeren van biomarkers die verband houden met kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Om te onderzoeken of de expressie van een subset van eiwitten (door immunohistochemie), waarvan bekend is dat ze betrokken zijn bij de paired box (Pax)3, Pax7 en Patched-1 neuromusculaire ontwikkelingsroutes, ontregeld is in gevorderde en recidiverende alveolaire en embryonale rabdomyosarcomen .

OVERZICHT:

Immunohistochemie wordt uitgevoerd voor elk kandidaat-doelwit (Pax3, Pax7 en Patched-1) bij elke ziekte (alveolair, embryonaal en anaplastisch rabdomyosarcoom) voor weefselmicroarray-analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Children's Oncology Group

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met rabdomyosarcoom dat zich heeft verspreid naar andere plaatsen in het lichaam en meestal niet kan worden genezen of onder controle kan worden gehouden met behandeling.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 8 tissue microarrays (TMA) objectglaasjes van de volgende ziekten beschikbaar:

    • Alveolair rabdomyosarcoom
    • Embryonaal rabdomyosarcoom
    • Anaplastisch rabdomyosarcoom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ancillary-Correlative (biomarkeranalyse)
Immunohistochemie wordt uitgevoerd voor elk kandidaat-doelwit (Pax3, Pax7 en Patched-1) bij elke ziekte (alveolair, embryonaal en anaplastisch rabdomyosarcoom) voor weefselmicroarray-analyse.
Ander: Laboratorium Biomarker Analyse
Correlatieve studies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalentie van het kandidaat-doelwit (Pax3, Pax7 of Patched-1), en of het kandidaat-doelwit tot expressie wordt gebracht in de tumor versus stroma
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Charles Keller, MD, Children's Oncology Group

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

17 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ARST12B8 (Andere identificatie: CTEP)
  • NCI-2012-01997 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • COG-ARST12B8 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • CDR0000738499 (Andere identificatie: Clinical Trials.gov)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren