Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры у пациентов с запущенной рабдомиосаркомой

17 мая 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Лекарственные мишени пути развития при запущенных рабдомиосаркомах

В этом научном исследовании изучается опухолевая ткань для выявления важных белков и биомаркеров у пациентов с рабдомиосаркомой, которая распространилась на другие части тела и обычно не поддается лечению или контролю с помощью лечения. Изучение образцов опухолевой ткани больных раком в лаборатории может помочь врачам идентифицировать биомаркеры, связанные с раком.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Исследовать, нарушается ли экспрессия подмножества белков (методом иммуногистохимии), которые, как известно, участвуют в парных путях нервно-мышечного развития (Pax)3, Pax7 и Patched-1, при запущенных и рецидивирующих альвеолярных и эмбриональных рабдомиосаркомах. .

КОНТУР:

Иммуногистохимию проводят для каждой кандидатной мишени (Pax3, Pax7 и Patched-1) при каждом заболевании (альвеолярная, эмбриональная и анапластическая рабдомиосаркома) для анализа микрочипов тканей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с рабдомиосаркомой, которая распространилась на другие части тела и обычно не поддается излечению или контролю с помощью лечения.

Описание

Критерии включения:

  • Доступны 8 микрочипов тканей (ТМА) для следующих заболеваний:

    • Альвеолярная рабдомиосаркома
    • Эмбриональная рабдомиосаркома
    • Анапластическая рабдомиосаркома

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Вспомогательный корреляционный (анализ биомаркеров)
Иммуногистохимию проводят для каждой кандидатной мишени (Pax3, Pax7 и Patched-1) при каждом заболевании (альвеолярная, эмбриональная и анапластическая рабдомиосаркома) для анализа микрочипов тканей.
Другой: Лабораторный анализ биомаркеров
Коррелятивные исследования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность мишени-кандидата (Pax3, Pax7 или Patched-1) и экспрессируется ли мишень-кандидат в опухоли или строме.
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Charles Keller, MD, Children's Oncology Group

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ARST12B8 (Другой идентификатор: CTEP)
  • NCI-2012-01997 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • COG-ARST12B8 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • CDR0000738499 (Другой идентификатор: Clinical Trials.gov)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться