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위암, 대장암(전암 폴립 포함) 및 췌장암 환자의 타액 마커 식별

2012년 8월 27일 업데이트: Hadassah Medical Organization

결장직장암은 전 세계적으로 매년 783,000건의 새로운 사례를 차지하고 437,000건의 사망을 초래합니다. 초기 단계의 진단은 생존율을 향상시킵니다. 지금까지 이러한 암은 대부분 대장내시경의 침습적 진단 절차에 따라 위장관에서 생검된 조직에 대한 조직면역 염색 및 분자 생물학 과정을 통해 질병 경과의 후기 단계에서만 진단됩니다.

구강액은 큰 단백질 복잡성을 나타내며 최근 구강 및 전신 질환에 대한 진단용 생체액으로 사용되었습니다. 대장암에 대한 바이오마커로 구강액을 사용하는 것은 대장암에 대한 바이오마커의 공급원 역할을 할 수 있는 박테리아 및 박테리아 용해물 외에도 위장액을 포함하기 때문에 유리할 수 있습니다. Proteomic 기술은 질병 관련 바이오마커를 발견하고 식별하는 데 필요한 도구를 제공합니다.

현재 연구의 목적은 결장직장암으로 고통받는 환자의 타액 바이오 마커를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Jerusalem, 이스라엘
        • Hadassah Medical Organization

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

위암, 결장직장암(전암 폴립 포함) 또는 췌장암으로 확인된 환자

설명

포함 기준:

  • 확인된 암에 대한 치료를 아직 시작하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 의학적으로 손상된 환자
  • 선천성 증후군
  • 방사선 요법 또는 화학 요법으로 치료를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
만 18세 이상의 건강한 성인
다른: 타액 샘플
각 참가자는 멸균 튜브에서 10분 동안 침을 뱉어 타액 샘플을 제공합니다.
다른 이름들:
  • 타액 분석
공부하다
위암, 결장직장암(전암 용종 포함) 또는 췌장암이 있는 18세 이상의 성인 환자
다른: 타액 샘플
각 참가자는 멸균 튜브에서 10분 동안 침을 뱉어 타액 샘플을 제공합니다.
다른 이름들:
  • 타액 분석

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hadassah Medical Organization

수사관

  • 수석 연구원: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • 수석 연구원: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LSA003-HMO-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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