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Identificazione dei marcatori salivari di pazienti con tumori dello stomaco, del colon-retto (compresi i polipi pre-cancerosi) e del pancreas

27 agosto 2012 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

I tumori del colon-retto rappresentano 783.000 nuovi casi e causano 437.000 decessi all'anno in tutto il mondo. La diagnosi nelle fasi iniziali migliora i tassi di sopravvivenza. Fino ad ora, questi tumori sono per lo più diagnosticati solo nelle fasi successive del decorso della malattia attraverso la colorazione istoimmune e i processi di biologia molecolare sui tessuti biopsiati dal sistema gastrointestinale sotto procedure diagnostiche invasive di colonscopia.

Il fluido orale presenta una grande complessità proteica ed è stato recentemente utilizzato come biofluido diagnostico per malattie orali e sistematiche. L'uso del fluido orale come biomarcatore per il cancro del colon-retto può essere vantaggioso in quanto contiene fluidi gastrointestinali, oltre a batteri e lisato batterico, che possono anche servire come fonte di biomarcatori per i tumori del colon-retto. Le tecnologie proteomiche forniscono gli strumenti necessari per scoprire e identificare i biomarcatori associati alle malattie.

Lo scopo del presente studio è identificare biomarcatori salivari in pazienti affetti da tumori del colon-retto.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele
        • Hadassah Medical Organization

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti identificati con cancro gastrico, colorettale (inclusi polipi pre-cancerosi) o pancreatico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non ha ancora iniziato il trattamento per il cancro identificato

Criteri di esclusione:

  • pazienti clinicamente compromessi
  • sindromi congenite
  • in trattamento con radioterapia o chemioterapia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo
Adulti sani di età superiore ai 18 anni
Altro: Campioni salivari
Ogni partecipante darà un campione di saliva sputando per 10 minuti in un tubo sterile.
Altri nomi:
  • Analisi salivare
Studio
Pazienti adulti di età superiore ai 18 anni con carcinoma gastrico, colorettale (inclusi polipi pre-tumorali) o pancreatico
Altro: Campioni salivari
Ogni partecipante darà un campione di saliva sputando per 10 minuti in un tubo sterile.
Altri nomi:
  • Analisi salivare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Investigatori

  • Investigatore principale: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • Investigatore principale: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2012

Primo Inserito (STIMA)

29 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

29 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LSA003-HMO-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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