Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Identifizierung von Speichelmarkern bei Patienten mit Magen-, Darm- (einschließlich Polypen vor Krebs) und Bauchspeicheldrüsenkrebs

27. August 2012 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Darmkrebs ist für 783.000 Neuerkrankungen verantwortlich und verursacht weltweit 437.000 Todesfälle pro Jahr. Eine Diagnose im Frühstadium verbessert die Überlebensraten. Bisher werden diese Krebsarten meist erst in späteren Stadien des Krankheitsverlaufs durch Histoimmunfärbung und molekularbiologische Prozesse an den Geweben diagnostiziert, die im Rahmen invasiver Diagnoseverfahren der Koloskopie aus dem Magen-Darm-System biopsiert wurden.

Mundflüssigkeit weist eine große Proteinkomplexität auf und wurde kürzlich als diagnostische Bioflüssigkeit für orale und systemische Erkrankungen eingesetzt. Die Verwendung von Mundflüssigkeit als Biomarker für Darmkrebs kann von Vorteil sein, da sie neben Bakterien und Bakterienlysat auch Magen-Darm-Flüssigkeiten enthält, die auch als Biomarkerquelle für Darmkrebs dienen können. Proteomische Technologien stellen die Werkzeuge bereit, die zur Entdeckung und Identifizierung krankheitsassoziierter Biomarker erforderlich sind.

Das Ziel der vorliegenden Studie ist die Identifizierung von Biomarkern im Speichel bei Patienten mit Darmkrebs.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Magen-, Darm- (einschließlich Polypen vor Krebs) oder Bauchspeicheldrüsenkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hat noch nicht mit der Behandlung des festgestellten Krebses begonnen

Ausschlusskriterien:

  • medizinisch beeinträchtigte Patienten
  • angeborene Syndrome
  • mit Strahlentherapie oder Chemotherapie behandelt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrolle
Gesunde Erwachsene über 18 Jahre
Sonstiges: Speichelproben
Jeder Teilnehmer gibt eine Speichelprobe ab, indem er 10 Minuten lang in ein steriles Röhrchen spuckt.
Andere Namen:
  • Speichelanalyse
Lernen
Erwachsene Patienten über 18 Jahre mit Magen-, Darm- (einschließlich Vorkrebspolypen) oder Bauchspeicheldrüsenkrebs
Sonstiges: Speichelproben
Jeder Teilnehmer gibt eine Speichelprobe ab, indem er 10 Minuten lang in ein steriles Röhrchen spuckt.
Andere Namen:
  • Speichelanalyse

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Ermittler

  • Hauptermittler: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • Hauptermittler: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

29. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LSA003-HMO-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magenkrebs

Klinische Studien zur Speichelproben

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Moldova

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren