Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Идентификация маркеров слюны у пациентов с раком желудка, колоректальным раком (включая предраковый полип) и раком поджелудочной железы

27 августа 2012 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

На колоректальный рак приходится 783 000 новых случаев заболевания и 437 000 смертей в год во всем мире. Диагностика на ранних стадиях повышает выживаемость. До сих пор эти виды рака в основном диагностируются только на более поздних стадиях течения заболевания с помощью гистоиммунного окрашивания и молекулярно-биологических процессов на тканях, взятых из желудочно-кишечного тракта при биопсии, при инвазивных диагностических процедурах колоноскопии.

Оральная жидкость представляет собой большое количество белков и недавно использовалась в качестве диагностической биожидкости для лечения ротовых, а также систематических заболеваний. Использование пероральной жидкости в качестве биомаркера колоректального рака может быть выгодным, поскольку она содержит желудочно-кишечные жидкости в дополнение к бактериям и бактериальному лизату, которые также могут служить источником биомаркеров колоректального рака. Протеомные технологии предоставляют инструменты, необходимые для обнаружения и идентификации биомаркеров, связанных с заболеванием.

Целью настоящего исследования является определение биомаркеров слюны у пациентов, страдающих колоректальным раком.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Jerusalem, Израиль
        • Hadassah Medical Organization

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с выявленным раком желудка, колоректальным раком (включая предраковые полипы) или раком поджелудочной железы

Описание

Критерии включения:

  • Еще не начал лечение выявленного рака

Критерий исключения:

  • пациенты с медицинскими нарушениями
  • врожденные синдромы
  • лечат лучевой терапией или химиотерапией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контроль
Здоровые взрослые старше 18 лет
Другой: Образцы слюны
Каждый участник даст образец слюны, сплевывая в течение 10 минут в стерильную пробирку.
Другие имена:
  • Анализ слюны
Изучать
Взрослые пациенты старше 18 лет с раком желудка, колоректальным раком (включая предраковые полипы) или раком поджелудочной железы.
Другой: Образцы слюны
Каждый участник даст образец слюны, сплевывая в течение 10 минут в стерильную пробирку.
Другие имена:
  • Анализ слюны

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hadassah Medical Organization

Следователи

  • Главный следователь: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • Главный следователь: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

29 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

29 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LSA003-HMO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться