Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van speekselmarkers van patiënten met maag-, colorectale (inclusief pre-kanker poliep) en alvleesklierkanker

27 augustus 2012 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

Colorectale kankers zijn goed voor 783.000 nieuwe gevallen en veroorzaken wereldwijd 437.000 sterfgevallen per jaar. Diagnose in de vroege stadia verbetert de overlevingskansen. Tot nu toe worden deze kankers meestal pas in latere stadia van het ziekteverloop gediagnosticeerd door middel van histo-immuunkleuring en moleculair biologische processen op de weefsels waarvan een biopsie is genomen uit het gastro-intestinale systeem onder invasieve diagnostische procedures van colonoscopie.

Orale vloeistof vertoont een grote eiwitcomplexiteit en is recentelijk gebruikt als diagnostische biovloeistof voor zowel orale als systematische ziekten. Het gebruik van orale vloeistof als biomarker voor colorectale kanker kan voordelig zijn omdat het gastro-intestinale vloeistoffen bevat, naast bacteriën en bacterielysaat, die ook kunnen dienen als bron voor biomarkers voor colorectale kankers. Proteomische technologieën bieden de tools die nodig zijn om ziektegerelateerde biomarkers te ontdekken en te identificeren.

Het doel van de huidige studie is om speeksel bio-markers te identificeren bij patiënten die lijden aan colorectale kankers.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah Medical Organization

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten geïdentificeerd met maag-, colorectale (inclusief pre-kanker poliepen) of alvleesklierkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Is nog niet begonnen met de behandeling van de geïdentificeerde kanker

Uitsluitingscriteria:

  • medisch gecompromitteerde patiënten
  • aangeboren syndromen
  • wordt behandeld met radiotherapie of chemotherapie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controle
Gezonde volwassenen ouder dan 18 jaar
Ander: Speekselmonsters
Elke deelnemer geeft een speekselmonster af door 10 minuten te spugen in een steriele buis.
Andere namen:
  • Speeksel analyse
Studie
Volwassen patiënten ouder dan 18 jaar met maag-, colorectale (inclusief pre-kanker poliepen) of alvleesklierkanker
Ander: Speekselmonsters
Elke deelnemer geeft een speekselmonster af door 10 minuten te spugen in een steriele buis.
Andere namen:
  • Speeksel analyse

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • Hoofdonderzoeker: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

29 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

29 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LSA003-HMO-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren