Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maha-, paksusuolen- (mukaan lukien syöpää edeltävä polyyppi) ja haimasyöpäpotilaiden sylkimerkkiaineiden tunnistaminen

maanantai 27. elokuuta 2012 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Kolorektaalisyöpä aiheuttaa 783 000 uutta tapausta ja 437 000 kuolemaa vuodessa eri puolilla maailmaa. Diagnoosi varhaisessa vaiheessa parantaa eloonjäämisastetta. Tähän asti nämä syövät on diagnosoitu enimmäkseen vasta taudin kulun myöhemmissä vaiheissa histoimmuunivärjäytymisen ja molekyylibiologisten prosessien avulla kudoksissa, jotka on otettu maha-suolikanavasta invasiivisilla diagnostisilla kolonoskopian toimenpiteillä.

Suun nesteellä on suuri proteiinikompleksi, ja sitä on viime aikoina käytetty diagnostisena bionesteenä suun sekä systemaattisten sairauksien hoidossa. Suun nesteen käyttö paksusuolensyövän biomarkkerina voi olla edullista, koska se sisältää bakteerien ja bakteerilysaatin lisäksi maha-suolikanavan nesteitä, jotka voivat toimia myös paksusuolensyöpien biomarkkereiden lähteenä. Proteominen teknologia tarjoaa työkalut, joita tarvitaan sairauksiin liittyvien biomarkkerien löytämiseen ja tunnistamiseen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa syljen biomarkkereita kolorektaalisyövästä kärsivillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on maha-, kolorektaali- (mukaan lukien syöpää edeltävät polyypit) tai haimasyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei ole vielä aloittanut tunnistetun syövän hoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • lääketieteellisesti vaarantuneet potilaat
  • synnynnäiset oireyhtymät
  • joita hoidetaan sädehoidolla tai kemoterapialla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Terveet yli 18-vuotiaat aikuiset
Muut: Sylkinäytteet
Jokainen osallistuja antaa sylkinäytteen sylkemällä 10 minuutin ajan steriiliin putkeen.
Muut nimet:
  • Syljen analyysi
Opiskelu
Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat, joilla on maha-, kolorektaali- (mukaan lukien syöpää edeltävät polyypit) tai haimasyöpä
Muut: Sylkinäytteet
Jokainen osallistuja antaa sylkinäytteen sylkemällä 10 minuutin ajan steriiliin putkeen.
Muut nimet:
  • Syljen analyysi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Tutkijat

  • Päätutkija: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • Päätutkija: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 29. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 29. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LSA003-HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa