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Identification des marqueurs salivaires des patients atteints de cancers de l'estomac, colorectaux (y compris les polypes précancéreux) et du pancréas

27 août 2012 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Les cancers colorectaux représentent 783 000 nouveaux cas et causent 437 000 décès par an dans le monde. Le diagnostic dans les premiers stades améliore les taux de survie. Jusqu'à présent, ces cancers ne sont pour la plupart diagnostiqués qu'à des stades ultérieurs de l'évolution de la maladie par des processus de coloration histoimmune et de biologie moléculaire sur les tissus biopsiés du système gastro-intestinal dans le cadre de procédures diagnostiques invasives de coloscopie.

Le liquide buccal présente une grande complexité protéique et a été récemment utilisé comme biofluide de diagnostic pour les maladies buccales et systématiques. L'utilisation de liquide buccal comme biomarqueur du cancer colorectal peut être avantageuse car elle contient des liquides gastro-intestinaux, en plus des bactéries et du lysat de bactéries, qui peuvent également servir de source de biomarqueurs pour les cancers colorectaux. Les technologies protéomiques fournissent les outils nécessaires pour découvrir et identifier les biomarqueurs associés à la maladie.

L'objectif de la présente étude est d'identifier des biomarqueurs salivaires chez des patients atteints de cancers colorectaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah Medical Organization

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients identifiés avec un cancer gastrique, colorectal (y compris les polypes précancéreux) ou pancréatique

La description

Critère d'intégration:

  • N'a pas encore commencé le traitement pour le cancer identifié

Critère d'exclusion:

  • patients médicalement compromis
  • syndromes congénitaux
  • être traité par radiothérapie ou chimiothérapie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle
Adultes en bonne santé de plus de 18 ans
Autre: Échantillons salivaires
Chaque participant donnera un échantillon de salive en crachant pendant 10 minutes dans un tube stérile.
Autres noms:
  • Analyse salivaire
Étude
Patients adultes de plus de 18 ans atteints d'un cancer gastrique, colorectal (y compris les polypes précancéreux) ou du pancréas
Autre: Échantillons salivaires
Chaque participant donnera un échantillon de salive en crachant pendant 10 minutes dans un tube stérile.
Autres noms:
  • Analyse salivaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • Chercheur principal: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2012

Première publication (ESTIMATION)

29 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

29 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LSA003-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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