- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01675258
Identifisering av spyttmarkører hos pasienter med mage-, kolorektal (inkludert pre-kreftpolypp) og bukspyttkjertelkreft
Kolorektal kreft står for 783 000 nye tilfeller og forårsaker 437 000 dødsfall per år over hele verden. Diagnose i de tidlige stadiene forbedrer overlevelsesraten. Til nå er disse kreftformene for det meste kun diagnostisert på senere stadier av sykdomsforløpet gjennom histoimmunfarging og molekylærbiologiske prosesser på vev biopsiert fra mage-tarmsystemet under invasive diagnostiske prosedyrer for koloskopi.
Oral væske har en stor proteinkompleksitet og har nylig blitt brukt som en diagnostisk biovæske for orale, så vel som systematiske sykdommer. Å bruke oral væske som biomarkør for tykktarmskreften kan være fordelaktig da den inneholder gastrointestinale væsker, i tillegg til bakterier og bakterielysat, som også kan tjene som biomarkørers kilde for tykktarmskreft. Proteomiske teknologier gir verktøyene som trengs for å oppdage og identifisere sykdomsassosierte biomarkører.
Målet med denne studien er å identifisere spyttbiomarkører hos pasienter som lider av tykktarmskreft.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har ennå ikke startet behandling for den påviste kreftsykdommen
Ekskluderingskriterier:
- medisinsk kompromitterte pasienter
- medfødte syndromer
- blir behandlet med strålebehandling eller kjemoterapi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontroll
Friske voksne over 18 år
|
Hver deltaker vil gi en prøve av spytt gjennom spytting i 10 minutter i et sterilt rør.
Andre navn:
|
|
Studere
Voksne pasienter over 18 år med mage-, kolorektal (inkludert pre-kreftpolypper) eller bukspyttkjertelkreft
|
Hver deltaker vil gi en prøve av spytt gjennom spytting i 10 minutter i et sterilt rør.
Andre navn:
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
- Hovedetterforsker: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LSA003-HMO-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .