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Identificación de marcadores de saliva de pacientes con cáncer de estómago, colorrectal (incluidos los pólipos precancerosos) y pancreático

27 de agosto de 2012 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Los cánceres colorrectales representan 783 000 casos nuevos y causan 437 000 muertes al año en todo el mundo. El diagnóstico en las primeras etapas mejora las tasas de supervivencia. Hasta ahora, estos cánceres en su mayoría se diagnostican solo en etapas posteriores del curso de la enfermedad a través de procesos de tinción histoinmune y biología molecular en los tejidos extraídos del sistema gastrointestinal mediante procedimientos de diagnóstico invasivos de colonoscopia.

El fluido oral presenta una gran complejidad proteica y se ha utilizado recientemente como biofluido de diagnóstico para enfermedades orales y sistemáticas. El uso de fluido oral como biomarcador para el cáncer colorrectal puede ser ventajoso ya que contiene fluidos gastrointestinales, además de bacterias y lisado bacteriano, que también puede servir como fuente de biomarcadores para el cáncer colorrectal. Las tecnologías proteómicas proporcionan las herramientas necesarias para descubrir e identificar biomarcadores asociados a enfermedades.

El objetivo del presente estudio es identificar biomarcadores salivales en pacientes que padecen cáncer colorrectal.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes identificados con cáncer gástrico, colorrectal (incluidos los pólipos precancerosos) o pancreático

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todavía no ha comenzado el tratamiento para el cáncer identificado

Criterio de exclusión:

  • pacientes médicamente comprometidos
  • síndromes congénitos
  • siendo tratado con radioterapia o quimioterapia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Control
Adultos sanos mayores de 18 años.
Cada participante dará una muestra de saliva mediante escupir durante 10 minutos en un tubo esterilizado.
Otros nombres:
  • Análisis salival
Estudiar
Pacientes adultos mayores de 18 años con cáncer gástrico, colorrectal (incluidos los pólipos precancerosos) o pancreático
Cada participante dará una muestra de saliva mediante escupir durante 10 minutos en un tubo esterilizado.
Otros nombres:
  • Análisis salival

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • Investigador principal: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

29 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

29 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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