Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifikace slinných markerů pacientů s rakovinou žaludku, kolorektálního karcinomu (včetně předrakovinového polypu) a slinivky břišní

27. srpna 2012 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

Kolorektální karcinomy představují 783 000 nových případů a způsobují 437 000 úmrtí ročně po celém světě. Diagnóza v časných stádiích zlepšuje míru přežití. Dosud jsou tyto nádory většinou diagnostikovány až v pozdějších stádiích průběhu onemocnění prostřednictvím histoimunitního barvení a procesů molekulární biologie na tkáních odebraných z gastrointestinálního systému invazivními diagnostickými postupy kolonoskopie.

Orální tekutina představuje velkou proteinovou komplexnost a v poslední době se používá jako diagnostická biotekutina pro orální i systematická onemocnění. Použití orální tekutiny jako biomarkeru pro kolorektální karcinom může být výhodné, protože obsahuje kromě bakterií a bakteriálního lyzátu také gastrointestinální tekutiny, které mohou také sloužit jako zdroj biomarkerů pro kolorektální karcinomy. Proteomické technologie poskytují nástroje potřebné k objevování a identifikaci biomarkerů spojených s onemocněním.

Cílem této studie je identifikovat slinné biomarkery u pacientů trpících kolorektálním karcinomem.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Organization

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou žaludku, kolorektálního karcinomu (včetně předrakovinových polypů) nebo slinivky břišní

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dosud nezahájila léčbu zjištěné rakoviny

Kritéria vyloučení:

  • zdravotně oslabené pacienty
  • vrozené syndromy
  • léčených radioterapií nebo chemoterapií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Řízení
Zdraví dospělí starší 18 let
Jiný: Vzorky slin
Každý účastník dá vzorek slin pliváním po dobu 10 minut do sterilní zkumavky.
Ostatní jména:
  • Analýza slin
Studie
Dospělí pacienti starší 18 let s rakovinou žaludku, kolorektálního karcinomu (včetně prekancerózních polypů) nebo slinivky břišní
Jiný: Vzorky slin
Každý účastník dá vzorek slin pliváním po dobu 10 minut do sterilní zkumavky.
Ostatní jména:
  • Analýza slin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hadassah Medical Organization

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • Vrchní vyšetřovatel: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2012

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. srpna 2012

První zveřejněno (ODHAD)

29. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

29. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LSA003-HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzorky slin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit