Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Identificando marcadores de saliva de pacientes com câncer de estômago, colorretal (incluindo pólipo pré-câncer) e pancreático

27 de agosto de 2012 atualizado por: Hadassah Medical Organization

O câncer colorretal é responsável por 783.000 novos casos e causa 437.000 mortes por ano em todo o mundo. O diagnóstico nas fases iniciais melhora as taxas de sobrevivência. Até agora, esses cânceres são diagnosticados apenas em estágios posteriores do curso da doença por meio de coloração histoimune e processos de biologia molecular nos tecidos biopsiados do sistema gastrointestinal sob procedimentos diagnósticos invasivos de colonoscopia.

O fluido oral apresenta uma grande complexidade protéica e tem sido recentemente utilizado como biofluido diagnóstico para doenças orais e sistêmicas. O uso de fluido oral como biomarcador para câncer colorretal pode ser vantajoso, pois contém fluidos gastrointestinais, além de bactérias e lisado de bactérias, que também podem servir como fonte de biomarcadores para câncer colorretal. As tecnologias proteômicas fornecem as ferramentas necessárias para descobrir e identificar biomarcadores associados a doenças.

O objetivo do presente estudo é identificar biomarcadores salivares em pacientes que sofrem de câncer colorretal.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes identificados com câncer gástrico, colorretal (incluindo pólipos pré-câncer) ou pancreático

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ainda não iniciou o tratamento para o câncer identificado

Critério de exclusão:

  • pacientes clinicamente comprometidos
  • síndromes congênitas
  • em tratamento com radioterapia ou quimioterapia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ao controle
Adultos saudáveis ​​com idade superior a 18 anos
Cada participante dará uma amostra de saliva por meio de cuspir por 10 minutos em um tubo estéril.
Outros nomes:
  • Análise Salivar
Estudar
Pacientes adultos com idade acima de 18 anos com câncer gástrico, colorretal (incluindo pólipos pré-câncer) ou pancreático
Cada participante dará uma amostra de saliva por meio de cuspir por 10 minutos em um tubo estéril.
Outros nomes:
  • Análise Salivar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • Investigador principal: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

29 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

29 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever