Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja markerów śliny pacjentów z rakiem żołądka, jelita grubego (w tym polipa przedrakowego) i trzustki

27 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization

Rak jelita grubego odpowiada za 783 000 nowych przypadków i jest przyczyną 437 000 zgonów rocznie na całym świecie. Diagnoza we wczesnych stadiach poprawia wskaźniki przeżycia. Do tej pory nowotwory te rozpoznawane są najczęściej dopiero w późniejszych stadiach choroby poprzez barwienie histoimmunologiczne i procesy biologii molekularnej na tkankach pobranych z biopsji przewodu pokarmowego w ramach inwazyjnych procedur diagnostycznych kolonoskopii.

Płyn ustny charakteryzuje się dużą złożonością białek i był ostatnio stosowany jako biopłyn diagnostyczny w chorobach jamy ustnej, a także w chorobach układowych. Wykorzystanie płynu ustnego jako biomarkera raka jelita grubego może być korzystne, ponieważ zawiera płyny żołądkowo-jelitowe, oprócz bakterii i lizatów bakteryjnych, które mogą również służyć jako źródło biomarkerów raka jelita grubego. Technologie proteomiczne zapewniają narzędzia potrzebne do odkrywania i identyfikowania biomarkerów związanych z chorobą.

Celem pracy jest identyfikacja biomarkerów śliny u chorych na raka jelita grubego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Organization

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem żołądka, jelita grubego (w tym polipy przednowotworowe) lub rakiem trzustki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nie rozpoczął jeszcze leczenia rozpoznanego nowotworu

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z problemami zdrowotnymi
  • zespoły wrodzone
  • leczonych radioterapią lub chemioterapią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kontrola
Zdrowe osoby dorosłe w wieku powyżej 18 lat
Inny: Próbki śliny
Każdy uczestnik będzie oddawał próbkę śliny poprzez plucie przez 10 minut w sterylnej probówce.
Inne nazwy:
  • Analiza śliny
Badanie
Dorośli pacjenci w wieku powyżej 18 lat z rakiem żołądka, jelita grubego (w tym polipy przednowotworowe) lub rakiem trzustki
Inny: Próbki śliny
Każdy uczestnik będzie oddawał próbkę śliny poprzez plucie przez 10 minut w sterylnej probówce.
Inne nazwy:
  • Analiza śliny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Śledczy

  • Główny śledczy: Eyal Shtayer, MD, Hadassah Medical Organization
  • Główny śledczy: Avi Levin, MD, Hadassah Medical Organization

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

29 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

29 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LSA003-HMO-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj