이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 호흡곤란 증후군(ARDS)에서 고주파 진동 환기의 표준화된 적용

2016년 12월 5일 업데이트: Ling Liu
급성 호흡곤란 증후군(ARDS)은 다양한 원인에 의해 발생하는 진행성 호흡곤란과 불응성 저산소혈증의 임상 증후군입니다. 최근 몇 년 동안 다양한 지지 요법 조치가 상당한 진전을 이루었지만 ARDS 환자의 사망률은 여전히 ​​35-40%로 높습니다. 기계적 환기는 임상에서 널리 사용되는 ARDS의 주요 치료법 중 하나입니다. 합리적인 기계적 환기 전략은 ARDS 환자의 산소 공급을 개선하고 폐 손상을 줄일 수 있습니다. ARDS 환자는 일반적으로 폐포 상피 및 폐 모세관 내피 손상을 가지고 있으며 병변은 이질적입니다. 임상 실습에서 ARDS 환자가 선택한 보호 기계 환기 전략이 점차 수용되고 적용되고 있습니다. 고주파 진동 환기(HFOV)는 호흡률이 높고 일회 호흡량이 낮은 환기 방식입니다. 기존의 기계적 환기와 비교하여 HFOV는 보다 효과적으로 산소화를 개선하고 인공호흡기와 관련된 폐 손상을 줄일 수 있습니다. ARDS에서 HFOV 및 보호 환기 전략은 ARDS 치료에서 중요한 위치와 일치하지만 임상 실습에서 널리 채택되지 않았으며 여전히 구제 치료로만 사용됩니다. 따라서 본 연구에서는 ARDS 환자의 증례를 매칭하여 HFOV 치료를 기존의 기계적 환기와 함께 사용하고자 한다. 환자의 상태와 사망률의 영향을 HFOV와 비교하여 HFOV의 임상적 효능, 안전성 및 건강 경제성 효과를 추가로 조사하고 HFOV의 적응 시간 및 매개변수 설정을 탐색하여 ARDS 환자에게 더 나은 치료 옵션을 제공하고 개선합니다. 그들의 예후.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ARDS 연령 > 18세의 환자

설명

포함 기준:

  • 나이> 18세;
  • 폐 보호 환기(일회 호흡량 4-6ml/kg), 기도 고평부 압력이 여전히 30cmH2O보다 높거나 ARDS 환자의 기존 기계 환기 기흉, 기관지 흉막 누공 실패; 2012년 베를린 ARDS 진단 기준에 따른 ARDS 진단.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 심한 폐출혈;
  • 심한 두개내 고압;
  • 큰 기도 협착 및 기도 폐쇄.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 30일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다