Non-invasive Assessment of Intraocular Pressure in MPS by Use of the Ocular Response Analyzer. (MPSORA)
2013년 2월 28일 업데이트: Susanne Pitz, Johannes Gutenberg University Mainz
Corneal-Compensated Intraocular Pressure, Corneal Hysteresis and Corneal Resistance Factor Measurements Performed With the Ocular Response Analyzer and Their Correlation to Conventional Goldmann Applanation Tonometry.
The aim of the present study is to compare intraocular pressure (IOP) values assessed with Ocular Response Analyzer to the classical gold standard of IOP measurement, to Goldmann applanation tonometry by mucopolysacchyridosis-, Fabry-patients and healthy controls.
We want to investigate biomechanical characteristics of the cornea and their influence on the IOP-measurements.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mainz, 독일, 55131
- 모병
- Department of Ophthalmology, University Medical Center, Johannes Gutenberg-
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연락하다:
- Joanna Wasielica-Poslednik, MD
- 전화번호: 00496131173367
- 이메일: joanna.wasielica-poslednik@unimedizin-mainz.de
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
25 eyes of MPS patients 25 eyes of Fabry patients 25 eyes of healthy age matched controls (a difference of ± 5 years in the mean between both groups is accepted)
설명
Inclusion Criteria:
- MPS I, II, IV, VI patients with at least grade 3 of corneal clouding (Couprie et al.)
- Fabry patients with cornea verticillata > grade 1
- Age ≥ 12 years
- Patient is able to comply with the study procedure
- Patient has consented to be in the trial
- Ability to fixate a target
Exclusion Criteria:
- History of corneal transplantation or refractive surgery
- Corneal pathologies other than MPS-associated corneal opacity
- Corneal, conjunctival or intraocular inflammation
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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건강한 컨트롤
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mucopolysaccharidosis
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Fabry disease
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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agreement between ccIOP and GAT in MPS, Fabry and healthy controls
기간: Sep 2013 (anticipated)
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Evaluation of agreement between ccIOP and GAT in MPS, Fabry and healthy controls
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Sep 2013 (anticipated)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Susanne Pitz, MD, Department of Ophthalmology, University Medical Center, Johannes Gutenberg-
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 26일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MZ-MPS-2012-01
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