- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01695161
Non-invasive Assessment of Intraocular Pressure in MPS by Use of the Ocular Response Analyzer. (MPSORA)
28 февраля 2013 г. обновлено: Susanne Pitz, Johannes Gutenberg University Mainz
Corneal-Compensated Intraocular Pressure, Corneal Hysteresis and Corneal Resistance Factor Measurements Performed With the Ocular Response Analyzer and Their Correlation to Conventional Goldmann Applanation Tonometry.
The aim of the present study is to compare intraocular pressure (IOP) values assessed with Ocular Response Analyzer to the classical gold standard of IOP measurement, to Goldmann applanation tonometry by mucopolysacchyridosis-, Fabry-patients and healthy controls.
We want to investigate biomechanical characteristics of the cornea and their influence on the IOP-measurements.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
75
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mainz, Германия, 55131
- Рекрутинг
- Department of Ophthalmology, University Medical Center, Johannes Gutenberg-
-
Контакт:
- Joanna Wasielica-Poslednik, MD
- Номер телефона: 00496131173367
- Электронная почта: joanna.wasielica-poslednik@unimedizin-mainz.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
25 eyes of MPS patients 25 eyes of Fabry patients 25 eyes of healthy age matched controls (a difference of ± 5 years in the mean between both groups is accepted)
Описание
Inclusion Criteria:
- MPS I, II, IV, VI patients with at least grade 3 of corneal clouding (Couprie et al.)
- Fabry patients with cornea verticillata > grade 1
- Age ≥ 12 years
- Patient is able to comply with the study procedure
- Patient has consented to be in the trial
- Ability to fixate a target
Exclusion Criteria:
- History of corneal transplantation or refractive surgery
- Corneal pathologies other than MPS-associated corneal opacity
- Corneal, conjunctival or intraocular inflammation
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
здоровый контроль
|
mucopolysaccharidosis
|
Fabry disease
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
agreement between ccIOP and GAT in MPS, Fabry and healthy controls
Временное ограничение: Sep 2013 (anticipated)
|
Evaluation of agreement between ccIOP and GAT in MPS, Fabry and healthy controls
|
Sep 2013 (anticipated)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Susanne Pitz, MD, Department of Ophthalmology, University Medical Center, Johannes Gutenberg-
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 сентября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Метаболические заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Генетические заболевания, врожденные
- Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой
- Заболевания соединительной ткани
- Углеводный обмен, врожденные ошибки
- Метаболизм, врожденные ошибки
- Лизосомальные болезни накопления
- Муцинозы
- Нарушения липидного обмена
- Заболевания головного мозга, Метаболические
- Заболевания головного мозга, Метаболические, Врожденные
- Сфинголипидозы
- Лизосомальные болезни накопления, нервная система
- Церебральные заболевания мелких сосудов
- Липидозы
- Липидный обмен, врожденные ошибки
- Мукополисахаридозы
- Болезнь Фабри
Другие идентификационные номера исследования
- MZ-MPS-2012-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .