환자 보고 척도를 사용하여 응급실의 급성 통증 변화 측정
2013년 10월 24일 업데이트: Hennepin Healthcare Research Institute
환자가 보고한 통증, 스트레스 및 불안 척도는 상호 관련이 있는 것으로 밝혀졌지만, 이들이 모두 아편제 복용과 관련이 있는지는 알려지지 않았습니다.
이 연구의 목적은 환자의 보고된 통증, 스트레스 또는 불안 정도가 응급실 또는 퇴원 시 아편성 진통제 투여와 관련이 있는지 확인하는 것입니다.
18세 이상이고 3/10 이상의 통증을 보고하는 경고 환자가 연구에 참여할 자격이 있습니다.
동의한 환자는 등록부터 퇴원까지 인지된 통증, 스트레스 및 불안을 설명하는 시각적 아날로그 척도를 작성합니다.
인구 통계학적 데이터 및 진통제 투여도 기록됩니다.
응급실 및 퇴원 시 오피오이드 진통제를 투여받은 환자의 Visual Analog Scale 점수를 그렇지 않은 환자와 비교합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3630
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55415
- Hennepin County Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
도시 카운티 병원의 응급실에 입원한 환자들.
설명
포함 기준:
- 보고된 통증이 10개 중 3개 이상
제외 기준:
- 18세 미만
- 의식 수준 저하
- 질문에 답할 수 없음
- 죄인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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고통
10명 중 3명 이상 통증을 보고하는 환자가 이 연구에 적합합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 설명 스트레스의 변화
기간: 등록 직후, 퇴원 시까지 30분마다, 퇴원 시 최대 24시간.
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환자는 "스트레스 없음" 및 "가능한 최대 스트레스"라는 단어로 둘러싸인 100mm Visual Analog Scale을 완성하여 스트레스를 설명합니다.
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등록 직후, 퇴원 시까지 30분마다, 퇴원 시 최대 24시간.
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환자의 변화는 불안을 설명했습니다.
기간: 연구 등록 즉시, 등록 후 30분마다, 퇴원 시 최대 24시간 동안.
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환자는 100mm Visual Analog Scale을 작성하여 "불안 없음" 및 "가능한 최대 불안"이라는 단어로 경계를 표시하여 불안을 설명합니다.
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연구 등록 즉시, 등록 후 30분마다, 퇴원 시 최대 24시간 동안.
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환자의 변화는 지속적인 치료에 대한 만족도를 설명했습니다.
기간: 등록 즉시, 등록 후 30분마다, 퇴원 시 최대 24시간.
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환자는 "전혀 만족하지 않음" 및 "완전히 만족함"이라는 단어로 둘러싸인 100mm Visual Analog Scale을 완료하여 진행 중인 치료에 대한 만족도를 설명합니다.
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등록 즉시, 등록 후 30분마다, 퇴원 시 최대 24시간.
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환자가 설명하는 통증의 변화.
기간: 등록 즉시, 등록 후 30분마다, 퇴원 시 최대 24시간.
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환자는 "통증 없음" 및 "가능한 최악의 통증"이라는 단어로 테두리가 있는 100mm 시각적 아날로그 척도를 작성하여 통증을 설명합니다.
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등록 즉시, 등록 후 30분마다, 퇴원 시 최대 24시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 11월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
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