감염성 각막염에 대한 자외선 A 및 리보플라빈 치료
2018년 9월 24일 업데이트: Cxlusa
이 연구는 감염성 각막염의 치료를 강화하기 위한 방법으로 UVA(UVA)와 리보플라빈 적용(각막 콜라겐 가교라고도 함)의 효능을 평가하기 위한 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, 미국
- Schwartz Laser Eye Center
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California
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West Hills, California, 미국
- Davidorf Eye Group
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Colorado
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Littleton, Colorado, 미국
- Corneal Consultants of Colorado, PC
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Florida
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Miami, Florida, 미국
- Center for Excellence in Eye Care
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국
- Minnesota Eye Consultants
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, 미국
- Ophthalmology Associates
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피험자는 18세 이상이어야 합니다.
- 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력.
- 모든 연구 방문을 완료할 가능성이 높습니다.
- 피험자는 한쪽 눈이 감염성 각막염 진단을 받아야 합니다.
제외 기준:
- 각막 천공.
- Descemetocele.
- 임신 또는 모유 수유.
- 활성 헤르페스 각막 질환.
- 환자가 약물 요법 및 후속 약속을 따르기를 꺼리거나 할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자외선 A와 리보플라빈
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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감염성 각막염의 징후 및 증상 해결
기간: 피험자는 징후와 증상이 해결될 때까지 추적될 것이며, 평균 예상 기간은 8주입니다.
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피험자는 징후와 증상이 해결될 때까지 추적될 것이며, 평균 예상 기간은 8주입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: William Trattler, MD, Center for Excellence in Eye Care
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 11월 30일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
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자외선 A와 리보플라빈에 대한 임상 시험
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