Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraviolett-A och riboflavinbehandling för infektiös keratit

24 september 2018 uppdaterad av: Cxlusa
Denna studie är att utvärdera effektiviteten av applicering av ultraviolett-A (UVA) och riboflavin (även ofta kallad korneal kollagen tvärbindning) som en metod för att förbättra behandlingen av infektiös keratit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Förenta staterna
        • Schwartz Laser Eye Center
    • California
      • West Hills, California, Förenta staterna
        • Davidorf Eye Group
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Förenta staterna
        • Corneal Consultants of Colorado, PC
    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna
        • Center for Excellence in Eye Care
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna
        • Minnesota Eye Consultants
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna
        • Ophthalmology Associates

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Försökspersoner måste vara 18 år eller äldre.
  2. Förmåga att ge skriftligt informerat samtycke.
  3. Kommer sannolikt att genomföra alla studiebesök.
  4. Försökspersoner måste ha ett öga som med diagnosen infektiös keratit.

Exklusions kriterier:

  1. En perforering av hornhinnan.
  2. Descemetocele.
  3. Graviditet eller amning.
  4. Aktiv Herpes hornhinnesjukdom.
  5. Patienten är ovillig eller oförmögen att följa en medicinregim och följa upp möten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ultraviolett-A och riboflavin
Övrig: Ultraviolett-A och riboflavin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lösning av tecken och symtom på infektiös keratit
Tidsram: Försökspersonerna kommer att följas tills tecken och symtom försvunnit, ett förväntat genomsnitt på 8 veckor
Försökspersonerna kommer att följas tills tecken och symtom försvunnit, ett förväntat genomsnitt på 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cxlusa

Utredare

  • Studierektor: William Trattler, MD, Center for Excellence in Eye Care

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2012

Första postat (Uppskatta)

3 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2018

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • iCXL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Infektiös keratit

Kliniska prövningar på Ultraviolett-A och riboflavin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera