Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultravioletti-A- ja riboflaviinihoito tarttuvan keratiitin hoitoon

maanantai 24. syyskuuta 2018 päivittänyt: Cxlusa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ultravioletti-A:n (UVA) ja riboflaviinin käytön tehokkuutta (kutsutaan myös usein sarveiskalvon kollageenin ristisidoksiksi) menetelmänä tarttuvan keratiitin hoidon tehostamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat
        • Schwartz Laser Eye Center
    • California
      • West Hills, California, Yhdysvallat
        • Davidorf Eye Group
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Yhdysvallat
        • Corneal Consultants of Colorado, PC
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat
        • Center for Excellence in Eye Care
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
        • Minnesota Eye Consultants
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat
        • Ophthalmology Associates

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tutkittavien tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
  2. Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus.
  3. Todennäköisesti kaikki opintomatkat on suoritettu loppuun.
  4. Koehenkilöillä on oltava yksi silmä, jolla on diagnosoitu tarttuva keratiitti.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sarveiskalvon perforaatio.
  2. Descemetocele.
  3. Raskaus tai imetys.
  4. Aktiivinen sarveiskalvon herpessairaus.
  5. Potilas ei halua tai ei pysty noudattamaan lääkitysohjelmaa ja seuranta-aikaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ultravioletti-A ja riboflaviini
Muut: Ultravioletti-A ja riboflaviini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tarttuvan keratiitin merkkien ja oireiden ratkaiseminen
Aikaikkuna: Koehenkilöitä seurataan, kunnes merkit ja oireet häviävät, keskimäärin 8 viikkoa
Koehenkilöitä seurataan, kunnes merkit ja oireet häviävät, keskimäärin 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cxlusa

Tutkijat

  • Opintojohtaja: William Trattler, MD, Center for Excellence in Eye Care

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • iCXL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tarttuva keratiitti

Kliiniset tutkimukset Ultravioletti-A ja riboflaviini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa