Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultraviolet-A og Riboflavin Behandling for Infektiøs Keratitis

24. september 2018 opdateret af: Cxlusa
Denne undersøgelse skal evaluere effektiviteten af ​​anvendelse af ultraviolet-A (UVA) og riboflavin (også ofte omtalt som hornhindekollagen-tværbinding) som en metode til at forbedre behandlingen af ​​infektiøs keratitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater
        • Schwartz Laser Eye Center
    • California
      • West Hills, California, Forenede Stater
        • Davidorf Eye Group
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Forenede Stater
        • Corneal Consultants of Colorado, PC
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater
        • Center for Excellence in Eye Care
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater
        • Minnesota Eye Consultants
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater
        • Ophthalmology Associates

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner skal være 18 år eller ældre.
  2. Evne til at give skriftligt informeret samtykke.
  3. Gennemfører sandsynligvis alle studiebesøg.
  4. Forsøgspersoner skal have ét øje, der med en diagnose af infektiøs keratitis.

Ekskluderingskriterier:

  1. En hornhindeperforation.
  2. Descemetocele.
  3. Graviditet eller amning.
  4. Aktiv herpes hornhindesygdom.
  5. Patienten er uvillig eller ude af stand til at overholde en medicinbehandling og følge op på aftaler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ultraviolet-A og riboflavin
Andet: Ultraviolet-A og riboflavin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Løsning af tegn og symptomer på infektiøs keratitis
Tidsramme: Forsøgspersonerne vil blive fulgt, indtil tegn og symptomer er forsvundet, et forventet gennemsnit på 8 uger
Forsøgspersonerne vil blive fulgt, indtil tegn og symptomer er forsvundet, et forventet gennemsnit på 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cxlusa

Efterforskere

  • Studieleder: William Trattler, MD, Center for Excellence in Eye Care

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2012

Først opslået (Skøn)

3. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2018

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • iCXL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektiøs keratitis

Kliniske forsøg med Ultraviolet-A og riboflavin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner