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Tratamento com ultravioleta A e riboflavina para ceratite infecciosa

24 de setembro de 2018 atualizado por: Cxlusa
Este estudo avalia a eficácia da aplicação de ultravioleta-A (UVA) e riboflavina (também conhecida como reticulação de colágeno da córnea) como um método para melhorar o tratamento da ceratite infecciosa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos
        • Schwartz Laser Eye Center
    • California
      • West Hills, California, Estados Unidos
        • Davidorf Eye Group
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Estados Unidos
        • Corneal Consultants of Colorado, PC
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos
        • Center for Excellence in Eye Care
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
        • Minnesota Eye Consultants
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos
        • Ophthalmology Associates

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os indivíduos devem ter 18 anos de idade ou mais.
  2. Capacidade de fornecer consentimento informado por escrito.
  3. Provavelmente para concluir todas as visitas de estudo.
  4. Os indivíduos devem ter um olho com diagnóstico de ceratite infecciosa.

Critério de exclusão:

  1. Uma perfuração da córnea.
  2. Descemetocele.
  3. Gravidez ou amamentação.
  4. Doença ativa da córnea por herpes.
  5. O paciente não quer ou não consegue cumprir um regime de medicação e consultas de acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ultravioleta-A e riboflavina
Outro: Ultravioleta-A e riboflavina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resolução de Sinais e Sintomas de Ceratite Infecciosa
Prazo: Os indivíduos serão acompanhados até a resolução dos sinais e sintomas, uma média esperada de 8 semanas
Os indivíduos serão acompanhados até a resolução dos sinais e sintomas, uma média esperada de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cxlusa

Investigadores

  • Diretor de estudo: William Trattler, MD, Center for Excellence in Eye Care

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

3 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • iCXL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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