Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ultraviolet-A en riboflavinebehandeling voor infectieuze keratitis

24 september 2018 bijgewerkt door: Cxlusa
Deze studie is bedoeld om de werkzaamheid te evalueren van toepassing van ultraviolet-A (UVA) en riboflavine (ook vaak crosslinking van corneaal collageen genoemd) als een methode om de behandeling van infectieuze keratitis te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten
        • Schwartz Laser Eye Center
    • California
      • West Hills, California, Verenigde Staten
        • Davidorf Eye Group
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Verenigde Staten
        • Corneal Consultants of Colorado, PC
    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten
        • Center for Excellence in Eye Care
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten
        • Minnesota Eye Consultants
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten
        • Ophthalmology Associates

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Proefpersonen moeten 18 jaar of ouder zijn.
  2. Mogelijkheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.
  3. Zal waarschijnlijk alle studiebezoeken voltooien.
  4. Proefpersonen moeten één oog hebben met de diagnose infectieuze keratitis.

Uitsluitingscriteria:

  1. Een hoornvliesperforatie.
  2. Descemetocèle.
  3. Zwangerschap of borstvoeding.
  4. Actieve herpes-hoornvliesaandoening.
  5. Patiënt is niet bereid of niet in staat een medicatieregime en vervolgafspraken na te komen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ultraviolet-A en riboflavine
Ander: Ultraviolet-A en riboflavine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Oplossing van tekenen en symptomen van infectieuze keratitis
Tijdsspanne: De proefpersonen zullen worden gevolgd tot het verdwijnen van tekenen en symptomen, een verwachte gemiddelde duur van 8 weken
De proefpersonen zullen worden gevolgd tot het verdwijnen van tekenen en symptomen, een verwachte gemiddelde duur van 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cxlusa

Onderzoekers

  • Studie directeur: William Trattler, MD, Center for Excellence in Eye Care

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

3 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • iCXL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Infectieuze keratitis

Klinische onderzoeken op Ultraviolet-A en riboflavine

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren