Лечение инфекционного кератита ультрафиолетом-А и рибофлавином
24 сентября 2018 г. обновлено: Cxlusa
Это исследование предназначено для оценки эффективности применения ультрафиолета-А (УФА) и рибофлавина (также часто называемого перекрестным связыванием коллагена роговицы) в качестве метода улучшения лечения инфекционного кератита.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты
- Schwartz Laser Eye Center
-
-
California
-
West Hills, California, Соединенные Штаты
- Davidorf Eye Group
-
-
Colorado
-
Littleton, Colorado, Соединенные Штаты
- Corneal Consultants of Colorado, PC
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты
- Center for Excellence in Eye Care
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты
- Minnesota Eye Consultants
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты
- Ophthalmology Associates
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты должны быть старше 18 лет.
- Возможность дать письменное информированное согласие.
- Скорее всего завершить все ознакомительные визиты.
- У субъектов должен быть один глаз с диагнозом инфекционный кератит.
Критерий исключения:
- Перфорация роговицы.
- Десцеметоцеле.
- Беременность или кормление грудью.
- Активное герпесное заболевание роговицы.
- Пациент не желает или не может соблюдать режим приема лекарств и последующие назначения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ультрафиолет-А и рибофлавин
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разрешение признаков и симптомов инфекционного кератита
Временное ограничение: Субъекты будут находиться под наблюдением до исчезновения признаков и симптомов, ожидаемое среднее время 8 недель.
|
Субъекты будут находиться под наблюдением до исчезновения признаков и симптомов, ожидаемое среднее время 8 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: William Trattler, MD, Center for Excellence in Eye Care
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- iCXL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .