Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrafiolet-A i ryboflawina Leczenie zakaźnego zapalenia rogówki

24 września 2018 zaktualizowane przez: Cxlusa
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności aplikacji promieniowania ultrafioletowego A (UVA) i ryboflawiny (często określanej również jako sieciowanie kolagenu rogówki) jako metody wspomagającej leczenie zakaźnego zapalenia rogówki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone
        • Schwartz Laser Eye Center
    • California
      • West Hills, California, Stany Zjednoczone
        • Davidorf Eye Group
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Stany Zjednoczone
        • Corneal Consultants of Colorado, PC
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone
        • Center for Excellence in Eye Care
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
        • Minnesota Eye Consultants
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
        • Ophthalmology Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat.
  2. Możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
  3. Prawdopodobnie ukończy wszystkie wizyty studyjne.
  4. Pacjenci muszą mieć jedno oko z rozpoznaniem zakaźnego zapalenia rogówki.

Kryteria wyłączenia:

  1. Perforacja rogówki.
  2. Descemetocele.
  3. Ciąża lub karmienie piersią.
  4. Aktywna opryszczka rogówki.
  5. Pacjent nie chce lub nie jest w stanie przestrzegać schematu leczenia i wizyt kontrolnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ultrafiolet-A i ryboflawina
Inny: Ultrafiolet-A i ryboflawina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ustąpienie objawów przedmiotowych i podmiotowych zakaźnego zapalenia rogówki
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani aż do ustąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych, czyli średnio przez 8 tygodni
Pacjenci będą obserwowani aż do ustąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych, czyli średnio przez 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cxlusa

Śledczy

  • Dyrektor Studium: William Trattler, MD, Center for Excellence in Eye Care

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • iCXL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultrafiolet-A i ryboflawina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj