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Study Of Nifurtimox Transfer Into Breastmilk In Lactating Women With Chagas Disease (LACTNFX)

2015년 3월 17일 업데이트: Facundo Garcia-Bournissen, Hospital de Niños R. Gutierrez de Buenos Aires

The investigators propose to study the transfer of nifurtimox into breastmilk of lactating women who receive the drug for the treatment of Chagas disease.

Breastmilk and blood samples will be obtained from these patients at pre-specified times after they take the clinically indicated medication, and the concentrations in both matrices will be compared to estimate degree of transfer. Estimation of nifurtimox transfer into breastmilk will allow the evaluation of potential degree of exposure of infants breastfed by these women to nifurtimox. This study will help clarify safety of continuing breastfeeding while receiving treatment with nifurtimox for Chagas disease.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

아르헨티나
- - Buenos Aires, 아르헨티나, 1425
    - Parasitology and Chagas Service, Buenos Aires Children´s Hospital Ricardo Gutierrez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Population of young women with Chagas disease referred to our center for evaluation and treatment

설명

Inclusion Criteria:

Lactating women with Chagas disease, not treated before
Use of contraception

Exclusion Criteria:

History of allergy to nifurtimox or its excipients
Pregnancy
Significant heart involvement (due to Chagas disease)
Significant systemic diseases that could affect the interpretation of the results in the opinion of the principal investigator

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
Lactating Women with Chagas disease Women with Chagas disease who fulfill clinical criteria for treatment with nifurtimox, and who are also lactating

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Nifurtimox concentration in breastmilk and in plasma 기간: at randomly selected, pre-specified, time points during the 30 days of treatment	Randomly obtained breastmilk samples will be obtained to both evaluate the breastmilk / plasma concentration ratio of the drug, and to develop a population pharmacokinetics model of drug transfer into breastmilk, if possible.	at randomly selected, pre-specified, time points during the 30 days of treatment

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Incidence of adverse drug reactions in women treated with nifurtimox during lactation 기간: throughout the 30 days of treatment	Women receiving treatment with nifurtimox while lactating, enrolled in the study will be followed according to current clinical guidelines, and monitored during the 30 days of treatment (as per Chagas disease treatment guidelines), and monthly for 3 months after treatment completion.	throughout the 30 days of treatment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital de Niños R. Gutierrez de Buenos Aires

수사관

수석 연구원: Facundo Garcia Bournissen, MD PhD, Buenos Aires Children´s Hospital Ricardo Gutierrez ; CONICET

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

Moroni S, Marson ME, Moscatelli G, Mastrantonio G, Bisio M, Gonzalez N, Ballering G, Altcheh J, Garcia-Bournissen F. Negligible exposure to nifurtimox through breast milk during maternal treatment for Chagas Disease. PLoS Negl Trop Dis. 2019 Aug 15;13(8):e0007647. doi: 10.1371/journal.pntd.0007647. eCollection 2019 Aug.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 5일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 17일

마지막으로 확인됨