성교통 환자의 분만 결과
2016년 10월 10일 업데이트: Hadassah Medical Organization
성교통 환자의 분만 결과 - 전향적 연구
이 파일럿 연구의 초점은 성교 중에 통증을 경험하는 여성이 골반저 기능 장애, 불안 및 골반 검사에 대한 불내성으로 인한 분만 및 분만 중 합병증의 위험이 더 높은지 확인하는 것입니다.
또한 산전 성교통이 있는 여성이 질식 분만 후 개선을 경험하는지 여부는 불분명합니다.
의사들은 질 분만이 골반저 스트레칭 효과로 인해 성교통을 개선할 것이라고 예상할 수 있지만 현재까지 이 주장을 뒷받침할 증거는 불충분합니다.
연구자들은 우리 기관에서 200명의 환자를 전향적으로 연구하고 출생에 관한 정보를 수집하고 산후 성교통에 관한 설문지를 통해 이들을 추적할 계획입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
173
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘
- Hadassah Medical Organization
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상으로 Hadassah Medical Center의 노동 및 분만과에 입원한 무산부 여성
설명
포함 기준:
- Hadassah Medical Center의 노동 및 출산 부서에 입원한 18세 이상의 미산모 여성 200명.
- 정보에 입각한 동의서 및 설문지를 읽고, 이해하고, 서명할 수 있고 기꺼이 서명합니다.
- 전화 설문지를 작성하기 위해 향후 연락을 받는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 분만 유도
- 태반조기박리, 전치태반
- 허위 진술
- 입원 시 안심할 수 없는 태아 심박수
- 질 분만에 대한 기타 금기 사항
- 다태 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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성교통의 확실한 진단
성교통을 보고하고 성교통 장애를 경험한 간병인이 분만 전에 성교통을 평가하여 명확한 진단을 받은 환자.
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성교통의 명확한 진단 없음
성교통을 보고했지만 분만 전에 평가되지 않았거나 부적절하게 평가된 환자(예:
배양이 없는 "효모 감염", "염증" 및 기타 모호한 정의).
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성교통이 없는 환자
성교통이 없는 환자 - 고통스럽지 않은 성관계를 보고한 환자.
이 환자 그룹은 대조군으로 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성교통 병력이 있는 여성의 산과적 예후
기간: 3개월 -1년
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조사관은 분만 방식(질, 기구 또는 제왕절개), 분만 2단계 기간, 마취제 사용, 회음부 열상 및/또는 회음 절개술, 신생아의 출생 시 체중을 기록합니다.
평가는 성교통 병력이 없는 일치된 대조군과 데이터를 비교하여 전향적으로 수행됩니다.
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3개월 -1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자 설문지를 통해 평가한 자연분만 후 성교통 완화율.
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 17일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Delivery-Dyspareunia-HMO-CTIL
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임신에 대한 임상 시험
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The Nazareth Hospital, Israel완전한Streptococcus B Carrier State Complicating Pregnancy이스라엘