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제1형 당뇨병 환자에서 Oshadi Icp의 안전성 및 내약성 - 임상 1b상 연구

2013년 10월 27일 업데이트: Oshadi Drug Administration

제1형 당뇨병 환자에서 Oshadi Icp의 약력학, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 단일 센터, 다중 용량, 무작위, 교차, 이중 맹검, 위약 대조 연구 - Ib 임상 연구

당뇨병(Diabetes mellitus, DM)은 단백 동화 호르몬인 인슐린의 절대적 또는 상대적 결핍으로 인해 발생하는 탄수화물, 지방 및 단백질 대사의 만성 질환입니다. 당뇨병 환자에 대한 현재의 인슐린 요법 방법은 일일 다중 주사 요법 및 외부 펌프를 사용한 지속적인 피하 인슐린 주입입니다. 이러한 투여 경로는 주로 여분의 간 조직(근육, 지방)을 표적으로 하는 비생리학적 방식으로 인슐린이 투여되기 때문에 고인슐린혈증을 유발할 수 있습니다.

주사할 필요 없이 인슐린을 제공하는 방법은 약물 전달의 목표였습니다.

Oshadi Drug Administration Ltd.는 생화학 및 생화학 반응의 양자 이론을 기반으로 단백질용 경구용 담체를 개발했습니다. 담체는 위장관에서 전체 구조의 단백질 흡수를 가능하게 합니다. Oshadi는 또한 경구 투여되는 Oshadi Icp - Oshadi 운반체의 인슐린, 프로인슐린 및 C-펩티드를 개발했습니다. 본 연구는 Oshadi Icp의 다중 투여에 대한 안전성 및 타당성을 평가하기 위해 설계되었다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zerifin, 이스라엘
        • Assaf-Harofeh Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1년 이상 지속된 1형 진성 당뇨병(ADA 기준에 따름).
  • 만 18세 이상 남녀.
  • BMI≥18.5 및 ≤25
  • 가임기 여성은 연구 기간 동안 임신을 피하고 피임을 해야 합니다.
  • 환자는 모든 연구 절차 또는 평가 전에 서면 동의서를 이해하고 제공할 의향이 있어야 하며 모든 연구 일정 및 요구 사항을 준수할 의향이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 중요한 심장, 신장, 신경계, 대사, 폐, 위장관, 혈액학적 이상, 만성 간 질환 또는 조사자의 판단에 따라 연구를 방해하거나 결과를 혼동시킬 수 있는 기타 질병의 병력.
  • 지난 6개월 동안 증상이 있는 DKA
  • 스크리닝 시 양성 HIV 또는 HCV 혈청 검사 또는 양성 HBsAg를 가진 환자.
  • 활성 간 질환의 병력 또는 증거.
  • 간질의 역사.
  • 지난 6개월 동안 1회 저혈당 발작 에피소드 또는 지난 1년 동안 1회 이상의 저혈당 발작 에피소드.
  • 심각한 재발성 저혈당 무감각의 병력.
  • C-펩티드 >3 mg/ml(절식)
  • 총 평균 일일 인슐린 투여량 ≥1 IU/체중 kg.
  • 다낭성 난소 증후군
  • 흑색가시세포증
  • 6.5% > HbA1c 또는 HbA1c >10%
  • eGFR
  • 모유 수유 중이거나 스크리닝 시 또는 연구 기간 중 언제든지 양성 임신 검사를 받았고 연구 기간 동안 피임을 할 의향이 없는 여성 환자.
  • 서면 동의서를 제공할 수 없음
  • 스크리닝 6개월 이내에 알코올 또는 약물 남용 이력.
  • 스크리닝에서 남용 물질(벤조디아제핀, THC, 아편제, 암페타민, 코카인)에 대한 소변 약물 스크리닝에서 양성인 환자.
  • 정신 질환.
  • 정맥 접근이 어려운 환자
  • 중대한 삼키는 장애
  • 소화 장애
  • 소장 수술
  • 조사자의 판단에 따라 혈당 수준에 영향을 미칠 수 있는 스크리닝 전 마지막 주 동안의 임의의 병발성 질병.
  • 연구 전 4주 동안 발생한 임의의 전염병.
  • 흡수 장애.
  • 기본 실험실 평가에서 주임 조사관에 의한 모든 유의한 이상: 간 및 신장 기능, 전해질, 알부민, 리파제, TSH, 헤모글로빈, 백혈구 수 및 감별, 혈소판.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오샤디 Icp 및 위약
다른 이름들:
  • 경구용 인슐린

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
부작용 및 심각한 부작용 발생
기간: 마지막 후속 방문(23일)
마지막 후속 방문(23일)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
• 포도당 농도-시간 곡선 아래 면적으로 측정된 Oshadi Icp의 다회 투여의 약력학적 효과를 평가하기 위해
기간: 최종 투여일(17일)
최종 투여일(17일)

기타 결과 측정

결과 측정
기간
• Oshadi Icp 대 위약 투여 중 총 일일 주사 인슐린 용량 평가
기간: 최종 투여일(17일)
최종 투여일(17일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 18일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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