이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비만을 치료하기 위한 다양한 수술 방법의 효과 (DEOSH)

2014년 9월 28일 업데이트: Erik Näslund, Karolinska Institutet

비만 치료를 위한 다양한 수술 방법의 대사 효과

비만 환자는 심각한 대사 장애가 발생할 위험이 높습니다. 이 위험은 체중 감량으로 부분적으로만 줄일 수 있습니다. 연구자들은 파일럿 연구에서 체중 감소와 함께 복부 지방(내장) 제거가 대사 프로필 및 체중 감소에 추가적인 유익한 효과가 있는지 조사했습니다. 이 연구는 복부 지방(대망막) 제거가 유익한 대사 효과를 가져오는지 추가로 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Stockholm, 스웨덴, 14186
        • Karolinska University Hospital Huddinge
      • Stockholm, 스웨덴, 11691
        • Ersta Hospital
      • Stockholm, 스웨덴, 18288
        • Danderyds hospital
    • Stockholm
      • Södertälje, Stockholm, 스웨덴, 15286
        • Södertälje Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

체질량지수 40kg/m2 이상

제2형 당뇨병 및/또는 추가적인 심혈관 위험 요인과 같은 비만 관련 동반 질환이 있는 35kg/m2 이상의 체질량 지수 -

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 제어
Omentectomy 없이 위우회술.
절차: 위우회술
활성 비교기: 대망절제술
큰 omentum의 제거와 함께 위 우회 수술
절차: 위우회술
절차: 대망절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2년차 인슐린 감수성
기간: 수술 후 2년
고인슐린혈증 정상혈당 클램프로 측정한 인슐린 감수성
수술 후 2년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
2년차 체성분
기간: 수술 후 2년
수술 후 2년
2세 때 혈압
기간: 수술 후 2년
수술 후 2년
2년차 체질량 지수
기간: 수술 후 2년
수술 후 2년
혈중 지질
기간: 수술 후 2년
수술 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karolinska Institutet

협력자

The Swedish Research Council
Region Stockholm

수사관

  • 수석 연구원: Erik Naslund, MD, PhD, Karolinska Institutet
  • 연구 책임자: Peter Arner, MD, PhD, Karolinska Institutet
  • 연구 의자: Johan Hoffstedt, MD, PhD, Karolinska Institutet

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 4일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CT20110061 (레지스트리 식별자: Karolinska Clinical Trial Registration)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다