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국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 치료에서의 CPI-613

2018년 12월 26일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences

파일럿 연구: 전이성 췌장 선암종 및 열악한 수행 상태를 가진 환자에서 CPI-613의 공개 라벨 임상 시험

이 파일럿 임상 시험은 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 치료하기 위해 6,8-비스(벤질티오)옥탄산을 연구합니다. 6,8-비스(벤질티오)옥탄산과 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 종양 세포를 죽이거나 분열을 멈추는 등 종양 세포의 성장을 멈추기 위해 다양한 방식으로 작용합니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 전체 생존(OS)의 초기 추정치를 결정하기 위해.

2차 목표:

I. 응답률을 결정하기 위해. II. 무진행 생존(PFS)을 결정하기 위해.

개요:

환자는 6,8-비스(벤질티오)옥탄산을 1주차의 1-5일(전 과정 1에만 해당), 2주 및 3주의 1일 및 4일(과정 1에만 해당)에 2시간에 걸쳐 정맥 주사(IV)하고, 및 1-3주의 1일 및 4일(코스 2-6). 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 6개 과정 동안 4주마다 반복됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 조직학적 및 세포학적으로 입증된 국소 진행성 또는 전이성 췌장 선암종으로 수술, 방사선 또는 치료 목적의 병용 요법이 적합하지 않고 이용 가능한 화학 요법에 실패했거나 적합하지 않음
  • 스캔(예: 컴퓨터 단층촬영[CT], 자기공명영상[MRI])에서 진행을 보이는 것으로 기록된 국소 진행성 또는 전이성 질환
  • 1차원적으로 측정 가능한 표적 병변이 하나 이상 있는 RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 1.1 기준에 따라 측정 가능한 종양
  • 폐쇄가 국소 치료로 조절되지 않는 한 담관 폐쇄의 증거가 없거나 내시경 또는 경피적 스텐트 삽입으로 담도 트리를 감압하여 빌리루빈을 정상 상한치(ULN)의 1.5배 미만으로 감소시킬 수 있는 경우가 아니면 담관 폐쇄의 증거가 없습니다.
  • 연구 시작 시 1등급보다 우수한 이전 치료로 인한 급성 독성 영향 없음
  • 0-3의 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태
  • 예상 생존 > 3개월
  • 가임 여성(즉, 폐경 전이거나 외과적으로 불임이 아닌 여성)은 연구 중에 승인된 피임 방법(금욕, 자궁 내 장치[IUD], 경구 피임 또는 이중 장벽 장치)을 사용해야 하며 음성 결과를 가져야 합니다. 치료 시작 전 일주일 이내의 혈청 또는 소변 임신 검사
  • 가임 남성은 불임에 대한 문서가 존재하지 않는 한 연구 기간 동안 효과적인 피임법을 시행해야 합니다.
  • 과립구 수 >= 1500/mm^3
  • 백혈구(WBC) >= 3500 cells/mm^3 또는 >= 3.5 bil/L
  • 혈소판 수 >= 100,000 cells/mm^3 또는 >= 100 bil/L
  • 절대 호중구 수(ANC) >= 1500 cells/mm^3 또는 >= 1.5 bil/L
  • 헤모글로빈 >= 9g/dL 또는 >= 90g/L
  • 아스파르테이트 아미노전이효소(AST)/(혈청 글루타민산 옥살로아세트산 전이효소[SGOT]) =< 3 x 정상 상한(UNL), 알라닌 아미노전이효소(ALT)/(혈청 글루타메이트 피루베이트 전이효소[SGPT]) =< 3 x UNL(=< 5x 간 전이가 있는 경우 UNL)
  • 빌리루빈 =< 1.5 x UNL
  • 혈청 크레아티닌 =< 2.0 mg/dL 또는 177 umol/L
  • 국제 표준화 비율(INR)은 =< 1.5여야 합니다.
  • 지난 한 달 동안 활동성 감염의 증거가 없고 심각한 감염이 없었음
  • 정신적 능력, 이해 능력 및 정보에 입각한 동의서에 서명하려는 의지

제외 기준:

  • CPI-613(6,8-bis(benzylthio)octanoic acid) 치료를 시작하기 전 지난 2주 이내에 암에 대한 다른 표준 또는 연구용 치료를 받거나 적응증에 대한 다른 연구용 제제를 받은 환자
  • 잠재적으로 환자의 독성 위험을 증가시킬 수 있는 심각한 의학적 질병
  • 조절되지 않는 활동성 출혈 및 출혈 체질(예: 활동성 소화성 궤양 질환)이 있는 모든 환자
  • 신뢰할 수 있는 피임 수단을 사용하지 않는 임산부 또는 가임 여성
  • 수유 암컷
  • 연구 기간 동안 피임법을 시행하지 않으려는 가임 남성
  • 기대 수명 3개월 미만
  • 연구자의 의견으로 환자의 안전을 위협할 수 있는 모든 상태 또는 이상
  • 프로토콜 요구 사항을 따르지 않거나 따르지 않음
  • 적당한 운동 시 호흡곤란
  • 흉막 삼출액 또는 심낭 삼출액이 있는 환자
  • 증상이 있는 울혈성 심부전, 증상이 있는 관상동맥질환, 증상이 있는 협심증, 증상이 있는 심근경색을 포함하되 이에 국한되지 않는 활동성 심장 질환, 또한 등록 전 1년 미만의 심근경색 병력이 있는 환자 또는 이전 울혈성 심부전 환자 (등록 전 1년 미만) 약리학적 지원이 필요하거나 좌심실 박출률이 45% 미만인 경우
  • Torsade de Pointes에 대한 추가 위험 요소의 병력(예: 심부전, 저칼륨혈증, 긴 QT 증후군의 가족력)
  • 활동성 감염의 증거 또는 지난 한 달 이내에 심각한 감염
  • 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염이 알려진 환자
  • CPI-613 치료 시작 전 지난 2주 이내에 모든 유형의 암 면역 요법을 받은 환자
  • 수술을 포함한 모든 종류의 즉각적인 완화 치료에 대한 요구 사항
  • 지난 6개월 동안 줄기 세포 지원이 포함된 화학 요법을 받은 환자
  • 과거 불법 약물 중독
  • 연구자의 의견으로 환자의 안전을 위협할 수 있는 모든 상태 또는 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 처리(6,8-비스(벤질티오)옥탄산)
환자는 1주차 1-5일(전과정 1에만 해당), 2주 및 3주차 1일 및 4일(과정 1만 해당) 및 1일차에 2시간에 걸쳐 6,8-비스(벤질티오)옥탄산 IV를 투여받습니다. 및 1-3주의 4주(코스 2-6). 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 6개 과정 동안 4주마다 반복됩니다.
주어진 IV
다른 이름들:
  • CPI-613
  • 알파-리포산 유사체 CPI-613

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 6,8-비스(벤질티오)옥탄산의 첫 투여부터 사망까지, 최대 3년 평가
OS의 생존 곡선은 Kaplan-Meier 기술을 사용하여 추정됩니다.
6,8-비스(벤질티오)옥탄산의 첫 투여부터 사망까지, 최대 3년 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답률
기간: 최대 3년
완전 반응(CR), 부분 반응(PR), 안정 질환(SD) 또는 진행성 질환(PD)인 환자의 비율이 표시됩니다. 반응자의 비율은 CR 또는 PR인 환자의 비율로 추정됩니다. 95% 신뢰 구간이 포함됩니다.
최대 3년
무진행 생존
기간: 6,8-비스(벤질티오)옥탄산의 첫 번째 용량부터 질병 진행(DP) 또는 모든 원인으로 인한 사망까지, 최대 3년 평가
PFS의 생존 곡선은 Kaplan-Meier 기술을 사용하여 추정됩니다.
6,8-비스(벤질티오)옥탄산의 첫 번째 용량부터 질병 진행(DP) 또는 모든 원인으로 인한 사망까지, 최대 3년 평가
미국 국립 암 연구소(NCI) 부작용에 대한 일반 용어 기준(CTCAE) 버전 4.0을 사용하여 평가된 안전성 프로파일
기간: 최대 3년
최대 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 24일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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