임신 중절을 경험한 여성의 감염성 합병증 및 재감염 감소에 있어 보편적인 항생제 예방 전략과 선별 및 치료 전략 비교
2013년 4월 24일 업데이트: The University of Hong Kong
스크리닝 및 치료 접근법은 유도 낙태 후 낙태 후 골반 염증성 질환을 감소시키는 동시에 여성의 성적 행동을 변화시키고 보편적인 항생제 예방 전략과 비교할 때 성병에 의한 추가 재감염을 예방합니다.
연구 개요
상세 설명
유도 낙태 중 보편적인 항생제 예방이 낙태 후 골반 염증성 질환을 감소시키는 것으로 입증되었지만 선별 및 치료 접근법은 여성의 성적 행동을 변화시키고 성병에 의한 추가 재감염을 예방하는 잠재적인 이점이 있습니다.
우리는 낙태 후 골반 염증성 질환과 여성의 성적 행동을 예방하는 두 가지 접근법의 효과를 비교하기 위해 무작위 통제 시험을 실시했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2193
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, 중국
- Queen Mary Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 산부인과에서 인공유산을 요구하는 여성들
제외 기준:
- 무
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 보편적인 항생제 예방
보편적 예방 그룹에서 모든 여성은 유도 유산 당일부터 7일 동안 독시사이클린 100mg을 1일 2회 투여받았다.
성병에 대한 스크리닝은 기준선으로 수행되었지만 결과는 환자에게 공개되지 않았습니다.
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인공 유산 당일부터 7일 동안 1일 2회 100 mg
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활성 비교기: 스크리닝 앤 트리트
선별진료군에서는 성병(STI) 선별검사 결과가 환자들에게 공개됐다.
그들은 STI에 대해 양성으로 선별된 경우에만 적절한 특정 항생제 치료를 받게 됩니다.
STI에 걸린 것으로 밝혀지면 성 파트너도 접촉 추적 및 치료를 위해 지역 사회 위생 클리닉에 회부됩니다.
장벽 방법에 의한 피임도 권장됩니다.
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특정 항생제 치료는 선별 검사에서 여성이 성병에 걸린 것으로 밝혀진 경우에만 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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인공 유산 6주 후 유산 후 염증성 질환의 비율.
기간: 인공유산 후 6주.
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인공유산 후 6주.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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인공 유산 후 24주 동안 성병에 의한 재감염 비율.
기간: 인공 유산 후 24주.
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인공 유산 후 24주.
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인공 유산 후 6주, 24주 및 1년에 성교를 금하거나 콘돔을 사용하는 여성의 비율.
기간: 인공유산 후 6주, 24주, 1년
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인공유산 후 6주, 24주, 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sofie SF Yung, MBBS, MRCOG, The University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1999년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 24일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
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