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자기 주도 비디오 대 강사 기반 신생아 소생 훈련

2021년 2월 18일 업데이트: Edgardo Szyld, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

초보자 제공자의 자기 주도 비디오 대 강사 기반 신생아 소생 훈련. 통제 맹검 무작위 비열등성 다기관 연구

자기 주도 비디오 전략의 효과는 대면 신생아 소생술 교육 프로그램과 비교됩니다. 가설은 두 전략이 동일하다는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

NRP는 필기 시험과 실기 평가가 뒤따르는 자가 학습 프로그램이 점점 더 많아지고 있습니다. 그러나 실용적인 기술을 가르치고 연습하는 방식은 일률적으로 결정되지 않았습니다.

교육을 위한 현재 전략에는 소생술 강사가 포함됩니다. 개발도상국에서는 제공자가 모든 분만 시 신생아 소생술 교육을 받는 목표를 달성하는 데 몇 가지 어려움이 있습니다. 이 문제의 일부는 물류 어려움 외에도 강사 부족 및 예산 제약 때문입니다.

우리의 가설은 마네킹을 사용한 자가 실습으로 보완된 잘 개발된 자가 관리 비디오를 통해 공급자가 신생아 소생술을 위한 초기 단계 및 마스크 환기에서 최소한 비슷한 성능에 도달할 수 있다는 것입니다.

목표:

이 연구의 목적은 마네킹과 공동으로 자가 관리 비디오가 현재 NRP(신생아 소생 프로그램), 사전 검증된 OSCE(객관적 구조화 임상 검사) 실습 과정과 유사한 결과를 제공한다는 가설을 테스트하는 것입니다. 공인 강사.

구체적인 목표:

NAÏVE 공급자의 마스크를 사용하여 마네킹의 환기 품질에 대한 두 가지 교육 전략의 효과를 비교합니다. 코스를 수강한 후 약 15분 후와 평균 3개월 후의 두 가지 다른 순간에 있습니다.

두 개의 서로 다른 초보자 제공자 그룹이 무작위로 선택되어 다음 교육 전략 중 하나를 받게 됩니다.

A. 신생아 소생을 위한 초기 단계 및 적절한 마스크 환기에 대한 강사 피드백(남미에서는 스페인어, 북미에서는 영어) 없이 마네킹을 사용하여 동시 비디오 트리거 연습이 포함된 비디오 기반 자가 교육.

B. 사전 검증된 OSCE 프로토콜(현재 표준)에 따라 디브리핑 세션에 이어 NRP 인증 강사가 사전 표준화된 실습 수업을 제공합니다.

그 후, 모든 피험자는 표준화된 지침(예: 미정…2분 환기, 속도 40~60 및 가슴 상승에 약간 도달하는 데 필요한 압력)에 따라 마네킹을 환기하도록 초대됩니다. 이 공연은 디지털로 녹음됩니다.

두 명의 독립적인 공인 강사가 할당된 그룹에 대해 맹검 상태로 수행을 평가합니다. 이전에 검증된 OSCE(객관적 구조화 임상 평가) 성능 평가 그리드가 사용됩니다. 골드 스탠다드는 NRP 강사가 수행하는 고품질 성능으로 구성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

134

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cholula
      • San Andres, Cholula, 멕시코
        • Universidad de las Americas Puebla
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
      • New York, New York, 미국, 10016
        • New York University Langone Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • University of Oklahoma, Department of Pediatrics, Neonatal-Perinatal Medicine
    • Buenos Aires
      • Pilar, Buenos Aires, 아르헨티나
        • Hospital Universitario Austral
    • City Of Buenos Aires
      • Buenos Aires, City Of Buenos Aires, 아르헨티나
        • Hospital Italiano
      • Santiago de Chile, 칠레
        • Pontificia Universidad Católica de Chile

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이전에 NRP(신생아 소생 프로그램) 교육을 받지 않은 2학년 이상의 의대생
  • 이전에 NRP 교육을 받지 않은 2학년 이상의 간호 학생
  • 정보에 입각한 동의 서명

제외 기준:

  • NRP에서의 이전 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자기 주도 비디오 학습
참여 센터 또는 대학의 기본 언어(스페인어 또는 영어)로 제공되는 SIB 및 T-피스 인공호흡기를 사용한 초기 소생술 조작 및 환기 관리를 포함한 신생아 소생술에 대한 완전한 비디오 강의. 세션 중 독립적인 비디오 가이드 연습을 위해 신생아 마네킹이 포함된 휴대용 키트가 제공됩니다.
참여 센터 또는 대학의 기본 언어(스페인어 또는 영어)로 제공되는 SIB 및 T-피스 인공호흡기를 사용한 초기 소생술 조작 및 환기 관리를 포함한 신생아 소생술에 대한 완전한 비디오 강의. 세션 중 독립적인 비디오 가이드 연습을 위해 신생아 마네킹이 포함된 휴대용 키트가 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 자기 학습 비디오
활성 비교기: 강사 교육
사전 검증된 OSCE 프로그램 지침에 따라 대면 강사와 함께하는 표준 실습 교육입니다.
사전 검증된 OSCE 신생아 소생술 프로그램
다른 이름들:
  • 신생아 심폐소생술 대면 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 검증된 OSCE
기간: 강의 수강 후 약 15분
사전 검증된 OSCE 평가 그리드의 필수 필드를 완료하는 학생의 비율
강의 수강 후 약 15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 검증된 OSCE
기간: 강의 수강 후 약 15분
OSCE 시험을 승인하는 학생의 비율
강의 수강 후 약 15분
사전 검증된 OSCE
기간: 3개월에
OSCE 시험을 승인하는 학생의 비율
3개월에
호흡
기간: 강의 수강 후 약 15분
마네킹에 제공되는 호흡수, 각 공연 세션 중 흉부 운동 횟수.
강의 수강 후 약 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Egardo G. Szyld, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
  • 수석 연구원: Demian Szyld, MD, New York Simulation Center for the Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 12일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 2일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GCO 13-1336

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