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Brief Intervention to Create Smoke-Free Homes Policies in Low-Income Households: North Carolina Effectiveness Trial

2014년 8월 1일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

The burden of tobacco use falls disproportionately on low-income populations, through high rates of primary smoking and exposure to secondhand smoke. The remarkable progress in creating smoke-free environments in the U.S. over the past two decades has left smoker's homes as one of the primary sources of exposure to secondhand smoke for both children and nonsmoking adults. Intervention research that identifies effective and practical strategies for reaching the minority of households that still allow smoking in the home has considerable potential to reduce smoke exposure, but suitable channels to reach low-income families are limited.

The proposed research will systematically test an intervention designed to create smoke-free homes in low income households among 2-1-1 callers. During this randomized control trial, researchers will disseminate and evaluate a brief smoke-free homes intervention through the established infrastructure of a North Carolina 2-1-1 call center. 2-1-1 is a nationally designated 3-digit telephone exchange, similar to 9-1-1 for emergencies or 4-1-1 for directory assistance, that links callers to community-based health and social services. The main hypothesis to be tested is that a higher proportion of households in the intervention group will establish and maintain a smoke-free home than in the measures-only control group.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • University of North Carolina, Chapel Hill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Must be 18 years of age or older.
  • Must speak and understand English.
  • Must smoke and live with at least one other non-smoking person OR be a non-smoker who lives with a smoker(s).
  • Must not have a total smoking ban in their home.

Exclusion Criteria:

  • All participants who are not in immediate crisis will be invited to participate in the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
참가자는 일반적인 치료를 받습니다.
실험적: Intervention
Educational print materials and coaching call: Intervention group participants receive three sets of mailed educational materials about making their home smoke-free and one coaching call.
개입 그룹 참가자는 가정을 금연으로 만드는 방법에 대한 교육 자료 3세트와 코칭 전화 1회를 우편으로 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전체 가정 흡연 금지의 존재
기간: 3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 총 가정 흡연 금지의 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 총 가정 흡연 금지의 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
기간
금연 시도(흡연자용)
기간: 3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 금연 시도(흡연자의 경우)의 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 금연 시도(흡연자의 경우)의 기준선에서 변경
피운 담배 수(흡연자의 경우)
기간: 3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 담배(흡연자의 경우) 수의 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 추적 조사에서 보고된 담배(흡연자의 경우) 수의 기준선에서 변경
금연을 위한 변화단계(흡연자의 경우)
기간: 3개월 및 6개월 추적에서 금연(흡연자의 경우)으로 변경 단계의 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 추적에서 금연(흡연자의 경우)으로 변경 단계의 기준선에서 변경
성공적인 금연(흡연자용)
기간: 3개월 및 6개월 후속 조치에서 성공적인 금연(흡연자의 경우) 기준선에서 변경
3개월 및 6개월 후속 조치에서 성공적인 금연(흡연자의 경우) 기준선에서 변경
Weekly secondhand smoke exposure for non-smokers
기간: Change from baseline in reported secondhand smoke exposure fro non-smokers at 3-month and 6-month follow-up
Change from baseline in reported secondhand smoke exposure fro non-smokers at 3-month and 6-month follow-up

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rebecca S Williams, MHS, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 13-1808
  • U01CA154282 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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