- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01868672
Brief Intervention to Create Smoke-Free Homes Policies in Low-Income Households: North Carolina Effectiveness Trial
The burden of tobacco use falls disproportionately on low-income populations, through high rates of primary smoking and exposure to secondhand smoke. The remarkable progress in creating smoke-free environments in the U.S. over the past two decades has left smoker's homes as one of the primary sources of exposure to secondhand smoke for both children and nonsmoking adults. Intervention research that identifies effective and practical strategies for reaching the minority of households that still allow smoking in the home has considerable potential to reduce smoke exposure, but suitable channels to reach low-income families are limited.
The proposed research will systematically test an intervention designed to create smoke-free homes in low income households among 2-1-1 callers. During this randomized control trial, researchers will disseminate and evaluate a brief smoke-free homes intervention through the established infrastructure of a North Carolina 2-1-1 call center. 2-1-1 is a nationally designated 3-digit telephone exchange, similar to 9-1-1 for emergencies or 4-1-1 for directory assistance, that links callers to community-based health and social services. The main hypothesis to be tested is that a higher proportion of households in the intervention group will establish and maintain a smoke-free home than in the measures-only control group.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
- University of North Carolina, Chapel Hill
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years of age or older.
- Must speak and understand English.
- Must smoke and live with at least one other non-smoking person OR be a non-smoker who lives with a smoker(s).
- Must not have a total smoking ban in their home.
Exclusion Criteria:
- All participants who are not in immediate crisis will be invited to participate in the study.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Le participant reçoit les soins habituels.
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Expérimental: Intervention
Educational print materials and coaching call: Intervention group participants receive three sets of mailed educational materials about making their home smoke-free and one coaching call.
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Les participants au groupe d'intervention reçoivent par la poste trois ensembles de matériel éducatif sur la façon de rendre leur maison sans fumée et un appel de coaching.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Présence d'une interdiction totale de fumer à domicile
Délai: Changement par rapport au niveau de référence du nombre total d'interdictions de fumer à domicile signalées lors du suivi de 3 et 6 mois
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Changement par rapport au niveau de référence du nombre total d'interdictions de fumer à domicile signalées lors du suivi de 3 et 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Tentatives d'arrêt (pour les fumeurs)
Délai: Changement par rapport au départ dans les tentatives de sevrage signalées (pour les fumeurs) au suivi de 3 et 6 mois
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Changement par rapport au départ dans les tentatives de sevrage signalées (pour les fumeurs) au suivi de 3 et 6 mois
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Nombre de cigarettes fumées (pour les fumeurs)
Délai: Changement par rapport au départ du nombre déclaré de cigarettes fumées (pour les fumeurs) lors des suivis de 3 et 6 mois
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Changement par rapport au départ du nombre déclaré de cigarettes fumées (pour les fumeurs) lors des suivis de 3 et 6 mois
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Étape de changement pour arrêter de fumer (pour les fumeurs)
Délai: Changement par rapport au départ dans le stade de changement pour arrêter de fumer (pour les fumeurs) au suivi de 3 mois et de 6 mois
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Changement par rapport au départ dans le stade de changement pour arrêter de fumer (pour les fumeurs) au suivi de 3 mois et de 6 mois
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Arrêt réussi (pour les fumeurs)
Délai: Changement par rapport au départ dans le succès de l'arrêt (pour les fumeurs) au suivi de 3 mois et de 6 mois
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Changement par rapport au départ dans le succès de l'arrêt (pour les fumeurs) au suivi de 3 mois et de 6 mois
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Weekly secondhand smoke exposure for non-smokers
Délai: Change from baseline in reported secondhand smoke exposure fro non-smokers at 3-month and 6-month follow-up
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Change from baseline in reported secondhand smoke exposure fro non-smokers at 3-month and 6-month follow-up
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rebecca S Williams, MHS, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publications et liens utiles
Publications générales
- Kegler MC, Escoffery C, Bundy L, Berg CJ, Haardorfer R, Yembra D, Schauer G. Pilot study results from a brief intervention to create smoke-free homes. J Environ Public Health. 2012;2012:951426. doi: 10.1155/2012/951426. Epub 2012 May 17.
- Escoffery C, Bundy L, Carvalho M, Yembra D, Haardorfer R, Berg C, Kegler MC. Third-hand smoke as a potential intervention message for promoting smoke-free homes in low-income communities. Health Educ Res. 2013 Oct;28(5):923-30. doi: 10.1093/her/cyt056. Epub 2013 May 13.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13-1808
- U01CA154282 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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