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Brief Intervention to Create Smoke-Free Homes Policies in Low-Income Households: North Carolina Effectiveness Trial

1 août 2014 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill

The burden of tobacco use falls disproportionately on low-income populations, through high rates of primary smoking and exposure to secondhand smoke. The remarkable progress in creating smoke-free environments in the U.S. over the past two decades has left smoker's homes as one of the primary sources of exposure to secondhand smoke for both children and nonsmoking adults. Intervention research that identifies effective and practical strategies for reaching the minority of households that still allow smoking in the home has considerable potential to reduce smoke exposure, but suitable channels to reach low-income families are limited.

The proposed research will systematically test an intervention designed to create smoke-free homes in low income households among 2-1-1 callers. During this randomized control trial, researchers will disseminate and evaluate a brief smoke-free homes intervention through the established infrastructure of a North Carolina 2-1-1 call center. 2-1-1 is a nationally designated 3-digit telephone exchange, similar to 9-1-1 for emergencies or 4-1-1 for directory assistance, that links callers to community-based health and social services. The main hypothesis to be tested is that a higher proportion of households in the intervention group will establish and maintain a smoke-free home than in the measures-only control group.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
        • University of North Carolina, Chapel Hill

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Must be 18 years of age or older.
  • Must speak and understand English.
  • Must smoke and live with at least one other non-smoking person OR be a non-smoker who lives with a smoker(s).
  • Must not have a total smoking ban in their home.

Exclusion Criteria:

  • All participants who are not in immediate crisis will be invited to participate in the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Le participant reçoit les soins habituels.
Expérimental: Intervention
Educational print materials and coaching call: Intervention group participants receive three sets of mailed educational materials about making their home smoke-free and one coaching call.
Les participants au groupe d'intervention reçoivent par la poste trois ensembles de matériel éducatif sur la façon de rendre leur maison sans fumée et un appel de coaching.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Présence d'une interdiction totale de fumer à domicile
Délai: Changement par rapport au niveau de référence du nombre total d'interdictions de fumer à domicile signalées lors du suivi de 3 et 6 mois
Changement par rapport au niveau de référence du nombre total d'interdictions de fumer à domicile signalées lors du suivi de 3 et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Tentatives d'arrêt (pour les fumeurs)
Délai: Changement par rapport au départ dans les tentatives de sevrage signalées (pour les fumeurs) au suivi de 3 et 6 mois
Changement par rapport au départ dans les tentatives de sevrage signalées (pour les fumeurs) au suivi de 3 et 6 mois
Nombre de cigarettes fumées (pour les fumeurs)
Délai: Changement par rapport au départ du nombre déclaré de cigarettes fumées (pour les fumeurs) lors des suivis de 3 et 6 mois
Changement par rapport au départ du nombre déclaré de cigarettes fumées (pour les fumeurs) lors des suivis de 3 et 6 mois
Étape de changement pour arrêter de fumer (pour les fumeurs)
Délai: Changement par rapport au départ dans le stade de changement pour arrêter de fumer (pour les fumeurs) au suivi de 3 mois et de 6 mois
Changement par rapport au départ dans le stade de changement pour arrêter de fumer (pour les fumeurs) au suivi de 3 mois et de 6 mois
Arrêt réussi (pour les fumeurs)
Délai: Changement par rapport au départ dans le succès de l'arrêt (pour les fumeurs) au suivi de 3 mois et de 6 mois
Changement par rapport au départ dans le succès de l'arrêt (pour les fumeurs) au suivi de 3 mois et de 6 mois
Weekly secondhand smoke exposure for non-smokers
Délai: Change from baseline in reported secondhand smoke exposure fro non-smokers at 3-month and 6-month follow-up
Change from baseline in reported secondhand smoke exposure fro non-smokers at 3-month and 6-month follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rebecca S Williams, MHS, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2013

Première publication (Estimation)

4 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-1808
  • U01CA154282 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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