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하시모토 갑상선염의 Fetuin A

2013년 6월 21일 업데이트: Sevilay Muratli, Istanbul Medeniyet University

하시모토 갑상선염에서 새로운 염증 표지자로서의 Fetuin A

Fetuin-A 수치는 전신 염증 상황에서 음성 급성기 반응물질로 낮은 것으로 보고됩니다. 하시모토 갑상선염은 염증이 특징입니다. 본 연구에서는 하시모토갑상선염 환자에서 염증으로 인해 혈청 fetuin A 수치가 낮을 수 있다는 가설을 세웠다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital의 내과 외래 진료소에서 추적 관찰을 받고 자격 기준을 충족하는 20세 이상의 환자가 연구에 포함됩니다. 지역 윤리 위원회의 승인과 참가자의 정보에 입각한 동의가 연구에 대해 접수됩니다. 이 연구는 헬싱키 선언에 따라 수행됩니다. 자격이 있는 환자의 인구학적 특성, 수반되는 질병, 흡연 및 음주 습관, 수반되는 약물 사용, 인체 측정 및 생화학 데이터가 기록됩니다. 환자 그룹은 새로 진단된 하시모토 갑상선염 환자로 구성되고 대조군은 건강한 지원자로 구성됩니다.

그룹은 그들의 인구통계학적, 인체계측학적 및 생화학 데이터 및 혈청 페투인-A 수준에 따라 비교될 것입니다. 혈청 fetuin-A 수치와 임상적 특징 사이의 관계를 파악하기 위해 상관 분석을 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

97

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital의 내과 외래 진료소에서 추적 관찰을 받고 있으며 아래 언급된 기준을 충족하는 20세 이상의 환자가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 새로 하시모토갑상선염으로 진단받은 환자

제외 기준:

  • 급성 감염
  • 급성 또는 만성 염증성 질환
  • 항염증 치료(비스테로이드성 항염증, 코르티코스테로이드 등)
  • 저산소 상태(만성 폐쇄성 폐질환 등)
  • 심한 심장, 신장 및 간 질환
  • 임신
  • 내분비 장애
  • 강한 악의
  • 갑상선 호르몬 수치에 영향을 미치는 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
하시모토 갑상선염 환자군
건강 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
하시모토갑상선염 환자와 정상인의 혈청 fetuin A 농도 비교
기간: 1일 (피험자가 외래진료소에 도착한 날 채혈)
1일 (피험자가 외래진료소에 도착한 날 채혈)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 21일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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