Fetuina A en la tiroiditis de Hashimoto
Fetuina A como nuevo marcador de inflamación en la tiroiditis de Hashimoto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se incluirán en el estudio los pacientes ≥ 20 años de edad que estén siendo objeto de seguimiento en las consultas externas del Departamento de Medicina Interna del Hospital de Formación e Investigación de la Universidad de Medeniyet Goztepe y que cumplan los criterios de elegibilidad. Se recibirá la aprobación del comité de ética local y el consentimiento informado de los participantes para el estudio. El estudio se lleva a cabo de acuerdo con la Declaración de Helsinki. Se registrarán las características demográficas, enfermedades concomitantes, hábitos de consumo de tabaco y alcohol, uso de medicamentos concomitantes, datos antropométricos y bioquímicos de los pacientes elegibles. El grupo de pacientes estará formado por pacientes con tiroiditis de Hashimoto recién diagnosticada y el grupo de control estará formado por voluntarios sanos.
Los grupos se compararán según sus datos demográficos, antropométricos y bioquímicos y los niveles séricos de fetuina-A. Para detectar la relación entre los niveles séricos de fetuina-A y las características clínicas, se realizarán análisis de correlación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes recién diagnosticados con tiroiditis de Hashimoto
Criterio de exclusión:
- Infección aguda
- Enfermedad inflamatoria aguda o crónica
- Tratamiento antiinflamatorio (antiinflamatorios no esteroideos, corticoides, etc.)
- Situaciones hipóxicas (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, etc.)
- Enfermedad grave del corazón, los riñones y el hígado
- El embarazo
- Desordenes endocrinos
- Malignidad
- Uso de drogas que afectan los niveles de hormona tiroidea
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Grupo de pacientes con tiroiditis de Hashimoto
|
|
Grupo de control saludable
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Comparación de los niveles séricos de fetuina A entre pacientes con tiroiditis de Hashimoto y sujetos sanos
Periodo de tiempo: 1 día (Las muestras de sangre se obtuvieron el mismo día que los participantes llegaron a las clínicas ambulatorias).
|
1 día (Las muestras de sangre se obtuvieron el mismo día que los participantes llegaron a las clínicas ambulatorias).
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GEAH-1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .