- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01884649
Fetuin A i Hashimoto Thyroiditis
Fetuin A som en ny markör för inflammation i Hashimoto tyreoidit
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patienter ≥ 20 år som följs upp vid poliklinikerna vid internmedicinska avdelningen i Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital och som uppfyller behörighetskriterierna kommer att inkluderas i studien. Godkännande av den lokala etiska kommittén och informerat samtycke från deltagarna kommer att erhållas för studien. Studien genomförs i enlighet med Helsingforsdeklarationen. Demografiska egenskaper, samtidiga sjukdomar, rök- och alkoholvanor, samtidig medicinering, antropometriska och biokemidata för de berättigade patienterna kommer att registreras. Patientgruppen kommer att bestå av patienter med nydiagnostiserad Hashimoto tyreoidit och kontrollgruppen kommer att bestå av friska frivilliga.
Grupper kommer att jämföras enligt deras demografiska, antropometriska och biokemidata och serumfetuin-A-nivåer. För att upptäcka sambandet mellan serumfetuin-A-nivåerna och kliniska egenskaper kommer korrelationsanalyser att göras.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som nyligen fått diagnosen Hashimoto tyreoidit
Exklusions kriterier:
- Akut infektion
- Akut eller kronisk inflammatorisk sjukdom
- Antiinflammatorisk behandling (icke-steroida antiinflammatoriska, kortikosteroider etc.)
- Hypoxiska situationer (kronisk obstruktiv lungsjukdom etc.)
- Allvarlig hjärt-, njur- och leversjukdom
- Graviditet
- Endokrina störningar
- Malignitet
- Användning av läkemedel som påverkar nivåerna av sköldkörtelhormon
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Grupp av Hashimoto tyreoiditpatienter
|
|
Hälsokontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Jämförelse av serumfetuin A-nivåer mellan patienter med Hashimoto tyreoidit och friska försökspersoner
Tidsram: 1 dag (Blodproven togs samma dag som deltagarna anlände till polikliniker.)
|
1 dag (Blodproven togs samma dag som deltagarna anlände till polikliniker.)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GEAH-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .