Fetuína A na Tireoidite de Hashimoto
Fetuína A como um novo marcador de inflamação na tireoidite de Hashimoto
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os pacientes ≥ 20 anos de idade acompanhados nos ambulatórios do Departamento de Medicina Interna do Hospital de Treinamento e Pesquisa da Universidade Goztepe de Medeniyet e que preencham os critérios de elegibilidade serão incluídos no estudo. A aprovação do comitê de ética local e o consentimento informado dos participantes serão recebidos para o estudo. O estudo é conduzido de acordo com a Declaração de Helsinque. Serão registradas características demográficas, doenças concomitantes, tabagismo e etilismo, uso concomitante de medicamentos, dados antropométricos e bioquímicos dos pacientes elegíveis. O grupo de pacientes consistirá em pacientes com tireoidite de Hashimoto recém-diagnosticada e o grupo de controle consistirá em voluntários saudáveis.
Os grupos serão comparados de acordo com seus dados demográficos, antropométricos, bioquímicos e níveis séricos de fetuína-A. Para detectar a relação entre os níveis séricos de fetuína-A e as características clínicas, serão feitas análises de correlação.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes recém-diagnosticados com tireoidite de Hashimoto
Critério de exclusão:
- Infecção aguda
- Doença inflamatória aguda ou crônica
- Tratamento anti-inflamatório (anti-inflamatórios não esteróides, corticosteróides etc.)
- Situações de hipóxia (doença pulmonar obstrutiva crônica, etc.)
- Doenças cardíacas, renais e hepáticas graves
- Gravidez
- Distúrbios endócrinos
- Malignidade
- Uso de medicamento que afeta os níveis de hormônio da tireoide
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de pacientes com tireoidite de Hashimoto
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Grupo de controle saudável
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Comparação dos níveis séricos de fetuína A entre pacientes com tireoidite de Hashimoto e indivíduos saudáveis
Prazo: 1 dia (As amostras de sangue foram obtidas no mesmo dia em que os participantes chegaram aos ambulatórios.)
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1 dia (As amostras de sangue foram obtidas no mesmo dia em que os participantes chegaram aos ambulatórios.)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GEAH-1
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