- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01884649
Fetuina A w zapaleniu tarczycy typu Hashimoto
Fetuina A jako nowy marker stanu zapalnego w zapaleniu tarczycy typu Hashimoto
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Do badania zostaną włączeni pacjenci w wieku ≥ 20 lat, będący pod obserwacją w ambulatoriach Oddziału Chorób Wewnętrznych Szpitala Szkoleniowo-Badawczego Uniwersytetu Medeniyet Goztepe i spełniający kryteria kwalifikacyjne. Otrzymana zostanie zgoda lokalnej komisji etycznej i świadoma zgoda uczestników na badanie. Badanie prowadzone jest zgodnie z Deklaracją Helsińską. Rejestrowane będą cechy demograficzne, współistniejące choroby, nawyki związane z paleniem i piciem alkoholu, jednoczesne stosowanie leków, dane antropometryczne i biochemiczne kwalifikujących się pacjentów. Grupę pacjentów stanowić będą pacjenci ze świeżo rozpoznanym zapaleniem tarczycy typu Hashimoto, a grupę kontrolną stanowić będą zdrowi ochotnicy.
Grupy zostaną porównane zgodnie z ich danymi demograficznymi, antropometrycznymi i biochemicznymi oraz poziomami fetuiny-A w surowicy. W celu wykrycia związku między stężeniem fetuiny-A w surowicy a cechami klinicznymi zostaną przeprowadzone analizy korelacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z nowo zdiagnozowanym zapaleniem tarczycy typu Hashimoto
Kryteria wyłączenia:
- Ostra infekcja
- Ostra lub przewlekła choroba zapalna
- Leczenie przeciwzapalne (niesteroidowe leki przeciwzapalne, kortykosteroidy itp.)
- Sytuacje niedotlenienia (przewlekła obturacyjna choroba płuc itp.)
- Ciężka choroba serca, nerek i wątroby
- Ciąża
- Zaburzenia endokrynologiczne
- Złośliwość
- Stosowanie leku wpływającego na poziom hormonów tarczycy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa pacjentów z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto
|
|
Zdrowa grupa kontrolna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Porównanie stężenia fetuiny A w surowicy pacjentów z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto i osób zdrowych
Ramy czasowe: 1 dzień (Próbki krwi pobrano tego samego dnia, w którym uczestnicy przybyli do przychodni.)
|
1 dzień (Próbki krwi pobrano tego samego dnia, w którym uczestnicy przybyli do przychodni.)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GEAH-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .