Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фетуин А при тиреоидите Хашимото

21 июня 2013 г. обновлено: Sevilay Muratli, Istanbul Medeniyet University

Фетуин А как новый маркер воспаления при тиреоидите Хашимото

Сообщается, что уровни фетуина-А являются низкими как отрицательный реагент острой фазы при системных воспалительных ситуациях. Тиреоидит Хашимото характеризуется воспалением. В этом исследовании мы предположили, что уровни фетуина А в сыворотке могут быть низкими из-за воспаления у пациентов с тиреоидитом Хашимото.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В исследование будут включены пациенты в возрасте ≥ 20 лет, находящиеся под наблюдением в амбулаторных клиниках отделения внутренних болезней Учебно-исследовательской больницы Медениет в Гозтепе и соответствующие критериям приемлемости. Для проведения исследования будет получено одобрение местного этического комитета и информированное согласие участников. Исследование проводится в соответствии с Хельсинкской декларацией. Будут зарегистрированы демографические характеристики, сопутствующие заболевания, привычки к курению и употреблению алкоголя, сопутствующий прием лекарств, антропометрические и биохимические данные подходящих пациентов. Группа пациентов будет состоять из пациентов с недавно диагностированным тиреоидитом Хашимото, а контрольная группа будет состоять из здоровых добровольцев.

Группы будут сравниваться по их демографическим, антропометрическим и биохимическим данным, а также по уровням фетуина-А в сыворотке. Для выявления взаимосвязи между уровнями фетуина-А в сыворотке и клиническими признаками будет проведен корреляционный анализ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

97

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены пациенты в возрасте ≥ 20 лет, находящиеся под наблюдением в амбулаторных клиниках отделения внутренних болезней в Гозтепском учебно-исследовательском госпитале Университета Медениет и отвечающие указанным ниже критериям.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с впервые диагностированным тиреоидитом Хашимото

Критерий исключения:

  • Острая инфекция
  • Острые или хронические воспалительные заболевания
  • Противовоспалительное лечение (нестероидные противовоспалительные, кортикостероиды и др.)
  • Гипоксические ситуации (хроническая обструктивная болезнь легких и др.)
  • Тяжелые заболевания сердца, почек и печени
  • Беременность
  • Эндокринные расстройства
  • Злокачественность
  • Использование препарата, влияющего на уровень гормонов щитовидной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа больных тиреоидитом Хашимото
Здоровая контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнение уровней фетуина А в сыворотке крови пациентов с тиреоидитом Хашимото и здоровых людей
Временное ограничение: 1 день (образцы крови были получены в тот же день, когда участники прибыли в поликлинику).
1 день (образцы крови были получены в тот же день, когда участники прибыли в поликлинику).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Medeniyet University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GEAH-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться