Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fetuiini A Hashimoton kilpirauhastulehduksessa

perjantai 21. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Sevilay Muratli, Istanbul Medeniyet University

Fetuiini A uutena tulehduksen merkkiaineena Hashimoto-kilpirauhastulehduksessa

Fetuiini-A-tasojen on raportoitu olevan alhaisia ​​negatiivisena akuutin vaiheen reaktanttina systeemisissä tulehdustilanteissa. Hashimoto-tyreoidiitille on ominaista tulehdus. Tässä tutkimuksessa oletimme, että seerumin fetuiini A -tasot voivat olla alhaiset tulehduksen vuoksi potilailla, joilla on Hashimoto-tyreoidiitti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 20-vuotiaat potilaat, joita seurataan Medeniyetin yliopiston Goztepen koulutus- ja tutkimussairaalan sisätautiosaston poliklinikoilla ja jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset, otetaan mukaan tutkimukseen. Tutkimukseen saadaan paikallisen eettisen toimikunnan hyväksyntä ja osallistujien tietoinen suostumus. Tutkimus on tehty Helsingin julistuksen mukaisesti. Sopivien potilaiden demografiset ominaisuudet, samanaikaiset sairaudet, tupakointi- ja alkoholinkäyttötottumukset, samanaikainen lääkkeiden käyttö sekä antropometriset ja biokemialliset tiedot tallennetaan. Potilasryhmä koostuu potilaista, joilla on äskettäin diagnosoitu Hashimoto-tyreoidiitti ja kontrolliryhmä terveistä vapaaehtoisista.

Ryhmiä verrataan niiden demografisten, antropometristen ja biokemiallisten tietojen sekä seerumin fetuiini-A-tasojen perusteella. Korrelaatioanalyysit tehdään seerumin fetuiini-A-tasojen ja kliinisten ominaisuuksien välisen suhteen havaitsemiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otettiin mukaan yli 20-vuotiaat potilaat, joita seurattiin Medeniyetin yliopiston Goztepen koulutus- ja tutkimussairaalan sisätautiosaston poliklinikoilla ja jotka täyttivät alla mainitut kriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu Hashimoto-tyreoidiitti

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti infektio
  • Akuutti tai krooninen tulehdussairaus
  • Tulehduskipuhoito (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, kortikosteroidit jne.)
  • Hypoksiset tilanteet (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus jne.)
  • Vaikea sydän-, munuais- ja maksasairaus
  • Raskaus
  • Endokriiniset häiriöt
  • Pahanlaatuisuus
  • Kilpirauhashormonitasoihin vaikuttavien lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä Hashimoto-tyreoidiittipotilaita
Terveyskontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seerumin fetuiini A -tasojen vertailu Hashimoto-tyreoidiittipotilaiden ja terveiden koehenkilöiden välillä
Aikaikkuna: 1 päivä (Verinäytteet otettiin samana päivänä, kun osallistujat saapuivat poliklinikoihin.)
1 päivä (Verinäytteet otettiin samana päivänä, kun osallistujat saapuivat poliklinikoihin.)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medeniyet University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GEAH-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hashimoton kilpirauhastulehdus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa