Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fetuin A bij Hashimoto Thyroiditis

21 juni 2013 bijgewerkt door: Sevilay Muratli, Istanbul Medeniyet University

Fetuin A als een nieuwe marker van ontsteking bij Hashimoto Thyroiditis

Fetuin-A-spiegels zijn naar verluidt laag als een negatieve acute fase-reactant in systemische ontstekingssituaties. Hashimoto-thyroïditis wordt gekenmerkt door ontsteking. In deze studie veronderstelden we dat de serum fetuin A-spiegels laag zouden kunnen zijn als gevolg van ontsteking bij patiënten met Hashimoto-thyroïditis

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten ≥ 20 jaar oud die worden opgevolgd in de poliklinieken van de afdeling Interne Geneeskunde in het Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital en die voldoen aan de criteria om in aanmerking te komen, zullen in het onderzoek worden opgenomen. Goedkeuring van de lokale ethische commissie en geïnformeerde toestemming van de deelnemers zal voor het onderzoek worden verkregen. De studie wordt uitgevoerd in overeenstemming met de Verklaring van Helsinki. Demografische kenmerken, bijkomende ziekten, rook- en alcoholgebruik, gelijktijdig medicatiegebruik, antropometrische en biochemische gegevens van de in aanmerking komende patiënten worden geregistreerd. De patiëntengroep zal bestaan ​​uit patiënten met nieuw gediagnosticeerde Hashimoto-thyroïditis en de controlegroep zal bestaan ​​uit gezonde vrijwilligers.

Groepen zullen worden vergeleken op basis van hun demografische, antropometrische en biochemische gegevens en serum fetuin-A niveaus. Om de relatie tussen de serum fetuin-A-waarden en klinische kenmerken te detecteren, zullen correlatieanalyses worden uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

97

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ≥ 20 jaar oud die werden gevolgd in de poliklinieken van de afdeling Interne Geneeskunde in het Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital en die aan de onderstaande criteria voldeden, werden opgenomen in de studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten bij wie onlangs de diagnose Hashimoto-thyroïditis is gesteld

Uitsluitingscriteria:

  • Acute infectie
  • Acute of chronische ontstekingsziekte
  • Ontstekingsremmende behandeling (niet-steroïde ontstekingsremmers, corticosteroïden enz.)
  • Hypoxische situaties (chronische obstructieve longziekte etc.)
  • Ernstige hart-, nier- en leverziekte
  • Zwangerschap
  • Endocriene aandoeningen
  • Maligniteit
  • Gebruik van een geneesmiddel dat de schildklierhormoonspiegels beïnvloedt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep patiënten met Hashimoto-thyroïditis
Gezonde controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vergelijking van serum fetuin A-spiegels tussen patiënten met Hashimoto-thyroïditis en gezonde proefpersonen
Tijdsspanne: 1 dag (De bloedmonsters werden verkregen op dezelfde dag dat de deelnemers naar de poliklinieken kwamen.)
1 dag (De bloedmonsters werden verkregen op dezelfde dag dat de deelnemers naar de poliklinieken kwamen.)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

24 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GEAH-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren